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methyl 2-ethyl-3-hydroxyhexanoate
methyl 2-ethyl-3-hydroxyhexanoate
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
羟基酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-ethyl-3-hydroxyhexanoate
英文别名
methyl 2-ethyl-3-oxyhexanoate;Hexanoic acid, 2-ethyl-3-hydroxy-, methyl ester
CAS
——
化学式
C
9
H
18
O
3
mdl
——
分子量
174.24
InChiKey
JDPLZVYNRVDPEI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.6
重原子数:
12
可旋转键数:
6
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.89
拓扑面积:
46.5
氢给体数:
1
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
2-甲基丙烯醛
、
methyl 2-ethyl-3-hydroxyhexanoate
在
sodium methylate
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 以72%的产率得到2,6-diethyl-4-methyl-2-cyclohexenone
参考文献:
名称:
一种制备2-芳基丙二酸衍生物的方法及其应 用
摘要:
本发明提供了一种制备2‑芳基丙二酸衍生物的方法及其应用。该方法以环己烯酮衍生物为原料,在催化剂A存在下与丙二酸衍生物发生缩合反应得2‑(亚环己烯基)丙二酸衍生物,后者在催化剂B的作用下发生芳构化反应得到2‑芳基丙二酸衍生物。与现有技术相比,本发明不止在合成策略和所使用的原料上完全不同,还具有以下优点:(1)反应原料易得;(2)反应无需溶剂,产能高;(3)催化剂B可以回收套用,降低成本;(4)收率高,三废少,对环境友好,有利于工业化生产。
公开号:
CN108264463B
作为产物:
描述:
重氮甲烷
、
2-乙基-1,3-己二醇
在
sodium hypochlorite
、
sodium chlorite
、
2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物
作用下, 以 aq. phosphate buffer 、
水
、
乙腈
、
乙醚
为溶剂, 反应 3.0h, 以88%的产率得到methyl 2-ethyl-3-hydroxyhexanoate
参考文献:
名称:
用于醇类选择性氧化的金刚烷金刚烷型硝基氧自由基催化剂的开发
摘要:
1,5-二甲基-9- azanoradamantane的发展Ñ -1-氧基(DMN-AZADO; 1,5- d我中号乙基Ñ或-AZADO,2),作为伯醇的存在下选择性氧化的有效的催化剂描述了仲醇的混合物。金刚烷金刚烷核的紧密而刚性的结构赋予了DMN-AZADO强大的催化能力(2)。DMN-AZADO(2)将各种受阻伯醇(例如新戊基伯醇)有效地氧化为相应的醛,而仲醇则保持完整。DMN-AZADO(2)对于在仲醇存在下从伯醇到相应的羧酸的一锅法氧化以及从二醇的氧化内酯化反应也具有很高的催化效率。
DOI:
10.1021/jo502426p
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