1-(3,4-dimethylphenyl)-1-heptanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3,4-dimethylphenyl)-1-heptanone
• 英文别名: 1-(3,4-Dimethylphenyl)heptan-1-one；1-(3,4-dimethylphenyl)heptan-1-one
• 化学式: C₁₅H₂₂O
• 分子量: 218.339
• InChiKey: LUJYPXPHXASELQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  庚酸 、 邻二甲苯 在 silica gel supported aluminium trichloride 作用下， 反应 1.7h， 以90%的产率得到1-(3,4-dimethylphenyl)-1-heptanone
  参考文献：
  名称：

  Friedel-Crafts acylation of arenes with carboxylic acids using silica gel supported AlCl_3

  摘要：

  芳香化合物在硅胶支持的三氯化铝存在下与羧酸平稳反应，生成对应的酮，具有高的区域选择性和高到优良的产率。该催化剂稳定（作为台式催化剂），可以轻松回收和重复使用，且效率没有明显变化。

  DOI：

  10.3906/kim-0912-359

文献信息

• Friedel–Crafts acylation reaction using carboxylic acids as acylating agents
  作者：Masato Kawamura、Dong-Mei Cui、Shigeru Shimada

  DOI：10.1016/j.tet.2006.07.031

  日期：2006.9

  Dehydrative Friedel–Crafts acylation reaction of aromatic compounds with carboxylic acids as acylating agents was investigated in the presence of Lewis acid- or Brønsted acid-catalyst. Various metal triflates and bis(trifluoromethanesulfonyl)amides showed catalytic activity at high temperature, among which Eu(NTf2)3 proved to be the most effective and efficiently catalyzed the acylation reaction of alkyl-

  在路易斯酸或布朗斯台德酸催化剂存在下，研究了芳香族化合物与羧酸作为酰化剂的脱水弗瑞德-克来福特酰化反应。各种金属三氟甲磺酸酯和双（三氟甲磺酰基）酰胺在高温下均表现出催化活性，其中Eu（NTf 2）3被证明是最有效和最有效地催化烷基和烷氧基苯与脂肪族和芳香族羧酸在250°C的酰化反应。 C。Bi（NTf 2）3在较低温度下比Eu（NTf 2）3更有效，但事实证明在少量水存在下会水解，得到HNTf 2和[Bi 6O 4（OH）4（H 2 O）6 ]（NTf 2）6。后一种化合物的结构通过单晶X射线分析确认。在五个布朗斯台德酸，HOTf，HNTf 2，HCTf 3，加入TsOH，和Nafion ® SAC-13，HNTf 2已被证明是最有效的催化剂和比铕（NTF更有效2）3为酰化p二甲苯与庚酸在220°C或更低的温度下。HNTf 2在回流的甲苯中通过共沸脱除水以高收率催化了苯甲醚与羧酸的酰化反应。
• Friedel-Crafts acylation of arenes with carboxylic acids using silica gel supported AlCl_3
  作者：KAVEH PARVANAK

  DOI：10.3906/kim-0912-359

  日期：——

  Aromatic compounds react smoothly with carboxylic acids in the presence of silica gel supported aluminium trichloride to afford the corresponding ketones with high regioselectivity in high to excellent yields. The catalyst is stable (as a bench top catalyst) and can be easily recovered and reused without appreciable change in its efficiency.

  芳香化合物在硅胶支持的三氯化铝存在下与羧酸平稳反应，生成对应的酮，具有高的区域选择性和高到优良的产率。该催化剂稳定（作为台式催化剂），可以轻松回收和重复使用，且效率没有明显变化。
• Friedel-Crafts acylation of arenes with carboxylic acids using polystyrene-supported aluminum triflate
  作者：Kaveh Parvanak-Boroujeni、Kamran Parvanak

  DOI：10.2298/jsc100215010p

  日期：——

  Cross-linked polystyrene-supported aluminum triflate (Ps- Al(OTf)3) has been shown to be a mild, efficient, and chemoselective heterogeneous Lewis acid catalyst for the acylation of aromatic compounds. The catalyst can be easily prepared from cheap starting materials, is stable (as a bench top catalyst) and is reusable.

  交联聚苯乙烯支撑的三铝酸盐（Ps- Al（OTf）3）已被证明是一种温和、高效和化学选择性的异质路易斯酸。 已被证明是一种温和、高效、化学选择性好的异质路易斯酸催化剂，可用于芳香族化合物的酰化反应。 催化剂。该催化剂可以很容易地 用廉价的起始材料制备，性质稳定（作为台式催化剂） 且可重复使用。