tert-butyl 3,3-dichloro-8a-ethylthio-3a-methyl-2-oxo-1-(toluene-4-sulfonyl)-2,3,3a,8a-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,3-b]indole-8-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3,3-dichloro-8a-ethylthio-3a-methyl-2-oxo-1-(toluene-4-sulfonyl)-2,3,3a,8a-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,3-b]indole-8-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3,3-dichloro-8a-ethylthio-3a-methyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-2,3,3a,8a-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,3-b]indole-8-carboxylate；tert-butyl (3aR,8bS)-1,1-dichloro-3a-ethylsulfanyl-8b-methyl-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-oxopyrrolo[2,3-b]indole-4-carboxylate
• 化学式: C₂₅H₂₈Cl₂N₂O₅S₂
• 分子量: 571.546
• InChiKey: DNWZTWWRIJBVHW-ILBGXUMGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3,3-dichloro-8a-ethylthio-3a-methyl-2-oxo-1-(toluene-4-sulfonyl)-2,3,3a,8a-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,3-b]indole-8-carboxylate 在 甲酸 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 四甲基乙二胺 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 sodium naphthalenide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (3aS,8aR)-1,3a,8-trimethyl-1,2,3,3a,8,8a-hexahydropyrrolo[2,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  二氯乙烯诱导的乙烯基亚砜亚胺的环化：该方法在合成（±）-去氧esoeseroline中的应用

  摘要：

  几种芳基，呋喃基和乙烯基取代的亚硫亚胺与二氯乙烯酮的反应在25°C下进行，得到硫代烷基取代的γ-内酰胺。整个过程包括将亚硫亚胺的氮原子亲核加成到高度亲电的二氯乙烯酮上，首先产生两性离子中间体。随后的[3,3]-σ重排，随后是酰胺阴离子在分子内捕获Pummerer阳离子，以提供所观察到的γ-内酰胺产物。当使用芳基取代的亚硫亚胺时，在磺酰基官能团的芳环上引入供体基团几乎没有影响，但是对与呋喃基取代的体系的反应效率显示出主要影响。电子给体基团的位置（即，磺酰基芳基上的OMe）提高了包含在sulf离子中间体中的酰胺基阴离子的亲核性，并促进了3，3-σ重排的速率。苯乙烯基取代的亚硫亚胺以立体有择的方式环化，并生成γ-内酰胺和异构的亚氨基-内酯体系的3：2混合物。高度官能化的γ-内酰胺易于转化为多种含氮底物。乙烯基亚砜亚胺环化方法应用于卡拉巴尔生物碱（±）-脱氧七氢呋喃的全合成。高度官能化的γ-内酰胺

  DOI：

  10.1021/jo051550o
• 作为产物：
  描述：

  1-tert-butoxycarbonyl-2-ethylthio-3-methylindole 在 铜 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 tert-butyl 3,3-dichloro-8a-ethylthio-3a-methyl-2-oxo-1-(toluene-4-sulfonyl)-2,3,3a,8a-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,3-b]indole-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种基于乙烯基亚硫亚胺与二氯乙烯酮反应的γ-内酰胺的新合成方法。

  摘要：

  几种芳基，呋喃基和乙烯基取代的亚硫亚胺与二氯乙烯的反应在25℃进行，得到硫代烷基取代的γ-内酰胺，然后将其转化为多种含氮底物。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol047453j