[2S,4S,5S]-5-hydroxy-N-methoxy-3-oxo-N,2,4,6-tetramethyl-6-heptenamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [2S,4S,5S]-5-hydroxy-N-methoxy-3-oxo-N,2,4,6-tetramethyl-6-heptenamide
• 英文别名: (2S,4S,5S)-5-hydroxy-N-methoxy-N,2,4,6-tetramethyl-3-oxohept-6-enamide
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₄
• 分子量: 243.303
• InChiKey: TUTJNLWYGUXJFQ-LPEHRKFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methylketene dimer 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [2S,4S,5S]-5-hydroxy-N-methoxy-3-oxo-N,2,4,6-tetramethyl-6-heptenamide
  参考文献：
  名称：

  一锅法，催化，不对称合成聚丙烯酸酯。

  摘要：

  [反应：见正文]甲基烯酮二聚体的打开，随后是生成的烯醇盐的醛醇缩合反应，为各种醛的顺式，正丙酸丙二醇醛醇加合物提供了便利的途径。这些羟醛加合物是合成复杂聚丙烯酸酯的有用前体。

  DOI：

  10.1021/ol015814e

文献信息

• One-Pot, Catalytic, Asymmetric Synthesis of Polypropionates
  作者：Michael A. Calter、Xin Guo、Wensheng Liao

  DOI：10.1021/ol015814e

  日期：2001.5.1

  [reaction: see text] The opening of methylketene dimer, followed by aldol reactions of the resulting enolate, provides a convenient access to syn,syn-dipropionate aldol adducts of a variety of aldehydes. These aldol adducts are useful precursors in the synthesis of complex polypropionates.

  [反应：见正文]甲基烯酮二聚体的打开，随后是生成的烯醇盐的醛醇缩合反应，为各种醛的顺式，正丙酸丙二醇醛醇加合物提供了便利的途径。这些羟醛加合物是合成复杂聚丙烯酸酯的有用前体。