6,6-dichloro-2-(5-methoxyhept-1-yl)bicyclo[3.2.0]heptan-7-one {7,7-dichloro-4-(5-methoxyheptyl)bicyclo [3.2.0]heptan-6-one}

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,6-dichloro-2-(5-methoxyhept-1-yl)bicyclo[3.2.0]heptan-7-one {7,7-dichloro-4-(5-methoxyheptyl)bicyclo [3.2.0]heptan-6-one}
• 英文别名: 7,7-dichloro-4-(5-methoxyheptyl)bicyclo [3.2.0]heptan-6-one；6,6-dichloro-2-(5-methoxyhept-1-yl)bicyclo[3.2.0]heptan-7-one {7,7-dichloro-4-(5-methoxyheptyl)bicyclo[3.2.0]heptan-6-one}；7,7-dichloro-4-(5-methoxyheptyl)bicyclo[3.2.0]heptan-6-one
• 化学式: C₁₅H₂₄Cl₂O₂
• 分子量: 307.26
• InChiKey: JLRSEZNMECHORC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6-dichloro-2-(5-methoxyhept-1-yl)bicyclo[3.2.0]heptan-7-one {7,7-dichloro-4-(5-methoxyheptyl)bicyclo [3.2.0]heptan-6-one} 生成 6,6-Dichloro-2-(5-methoxyhept-1-yl)bicyclo[3.3.0]octan-7-one {1,1-dichlorohexahydro-4-(5-methoxyheptyl)-2(1H)-pentalenone}
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOALIPHATIC PHARMACEUTICAL COMPOUNDS

  摘要：

  (中文) 提供了一种新型环烷基抗雄激素化合物，可以阻止雄激素受体位点，同时提供局部和全身给药。还提供了药物制备方法。

  公开号：

  WO1983004019A1
• 作为产物：
  描述：

  二氯乙酰氯 、 3-(5-甲氧基庚基)环戊烯 在 二氯乙酰氯 作用下， 生成 6,6-dichloro-2-(5-methoxyhept-1-yl)bicyclo[3.2.0]heptan-7-one {7,7-dichloro-4-(5-methoxyheptyl)bicyclo [3.2.0]heptan-6-one}
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOALIPHATIC PHARMACEUTICAL COMPOUNDS

  摘要：

  (中文) 提供了一种新型环烷基抗雄激素化合物，可以阻止雄激素受体位点，同时提供局部和全身给药。还提供了药物制备方法。

  公开号：

  WO1983004019A1

文献信息

• Anti-tumor halo bicyclo alkanones
  申请人：CBD Corporation

  公开号：US04689349A1

  公开（公告）日：1987-08-25

  Potent tumor inhibitors are prepared which are compounds of the formula: ##STR1## wherein Q is CO, CH(OH) or C(OH)CH.sub.3, M.sub.1 is halogen, M.sub.2 is halogen or hydrogen, c is one or two p is 0 or 1, and one of X and X' is H and the other is hydroxy-C.sup.2-9 alkyl, methoxy-C.sup.2-9 -alkyl, ethoxy-C.sup.2-9 -alkyl, oxo-C.sup.2-9 -alkyl, formyl-C.sup.2-9 -alkyl, carboxy-C.sup.2-9 -alkyl or (C.sub.1-2 -alkyl)oxycarbonyl-C.sup.2-9 -alkyl.

  制备了一些具有强效抑制肿瘤活性的化合物，其化学式为：##STR1## 其中，Q为CO、CH（OH）或C（OH）CH.sub.3，M.sub.1为卤素，M.sub.2为卤素或氢，c为1或2，p为0或1，X和X'中的一个为H，另一个为羟基-C.sup.2-9烷基、甲氧基-C.sup.2-9-烷基、乙氧基-C.sup.2-9-烷基、氧代-C.sup.2-9-烷基、甲酰-C.sup.2-9-烷基、羧基-C.sup.2-9-烷基或（C.sub.1-2-烷基）氧羰基-C.sup.2-9-烷基。
• Spiro[bicyclo[3.2.0]heptane-6,2'-oxirane] derivatives
  申请人：CBD Corporation

  公开号：US04731458A1

  公开（公告）日：1988-03-15

  Compounds of the formula ##STR1## are described wherein X is a C.sup.2-11 -alkyl group, optionally substituted by a protected hydroxy, protected oxo or protected carboxy group.

  描述了化学式为##STR1##的化合物，其中X是C.sup.2-11烷基，可选择性地被保护羟基、保护羰基或保护羧基取代。
• [EN] CYCLOALIPHATIC PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：CBD Corporation

  公开号：WO1983004019A1

  公开（公告）日：1983-11-24

  (EN) Novel cycloaliphatic anti-androgenic compounds which block androgen receptor sites, with both topical and systemic administration being provided. Pharmaceutical methods are also provided. (FR) Nouveaux composés cycloaliphatiques anti-androgéniques permettant de bloquer des sites récepteurs d'androgène, avec possibilité d'administration à la fois locale et systémique. Des procédés pharmaceutiques sont également prévus.

  (中文) 提供了一种新型环烷基抗雄激素化合物，可以阻止雄激素受体位点，同时提供局部和全身给药。还提供了药物制备方法。
• Radiation-curable adhesive tape
  申请人：THE FURUKAWA ELECTRIC CO., LTD.

  公开号：EP0298448A2

  公开（公告）日：1989-01-11

  There is provided a radiation-curable adhesive tape comprising a radiation-curable adhesive layer which is formed on a radiation transmitting-substrate. The radiation-curable adhesive layer is composed of an acrylic adhesive and radiation-curable compound having carbon-carbon double bonds. The radiation-curable tape can be used preferably in processing steps for the production of semiconductor wafer, ceramics and glass employing a direct picking-up system.

  本发明提供了一种辐射固化胶带，它由辐射固化胶粘层组成，该胶粘层形成于辐射透射基底上。辐射固化粘合剂层由丙烯酸粘合剂和具有碳碳双键的辐射固化化合物组成。该辐射固化胶带可优先用于采用直接拾取系统生产半导体晶片、陶瓷和玻璃的加工步骤中。
• Method of synthesis of methoxyheptyl bicyclooctanone
  申请人：Grey Pacific Labs, LLC

  公开号：US10150724B2

  公开（公告）日：2018-12-11

  Described is a method of synthesizing 6-(5-ethoxyhept-1-yl)bicyclo[3.3.0] octan-3-one by reacting 3-(5-ethoxyhept-1-yl) cyclopentene with dichloroketene. The resulting reaction products are reacted with acetic acid and zinc to produce 4-(5-ethoxyhept-1-yl)bicyclo[3.2.0]heptan-6-one and 4-(5-ethoxyhept-1-yl)bicyclo [3.2.0]heptan-7-one, which are reacted with trimethylsulfonium iodide to produce 2-(5-ethoxyhept-1-yl)spiro[bicyclo[3.2.0]heptane-6,2′-oxirane] and 4-(5-ethoxyhept-1-yl)spiro-[bicyclo-[3.2.0]heptane-6,2′-oxirane]. Lithium iodide is reacted with 2-(5-ethoxyhept-1-yl)spiro[bicyclo[3.2.0]heptane-6,2′-oxirane] and 4-(5-ethoxyhept-1-yl)spiro-[bicyclo-[ 3.2.0]heptane-6,2′-oxirane] to produce 6-(5-ethoxyhept-1-yl)bicyclo[3.3.0]octan-3-one. A method of synthesizing 6-(5-methoxyhept-1-yl)bicyclo[3.3.0]octan-3-one is also described.

  描述了一种通过 3-(5-乙氧基庚-1-基)环戊烯与二氯甲烷反应合成 6-(5-乙氧基庚-1-基)双环[3.3.0]辛烷-3-酮的方法。反应生成物与乙酸和锌反应生成 4-(5-乙氧基庚-1-基)双环[3.2.0]庚-6-酮和 4-(5-乙氧基庚-1-基)双环[3.2.0]庚烷-7-酮，与三甲基碘化锍反应生成 2-(5-乙氧基庚-1-基)螺[双环[3.2.0]庚烷-6,2′-环氧乙烷]和 4-(5-乙氧基庚-1-基)螺[双环[3.2.0]庚烷-6,2′-环氧乙烷]。碘化锂与 2-(5-乙氧基庚-1-基)螺[双环[3.2.0]庚烷-6,2′-环氧乙烷]和 4-(5-乙氧基庚-1-基)螺[双环[3.2.0]庚烷-6,2′-环氧乙烷]反应，生成 6-(5-乙氧基庚-1-基)双环[3.3.0]辛烷-3-酮。还描述了合成 6-(5-甲氧基庚-1-基)双环[3.3.0]辛-3-酮的方法。