trans-ethyl-<(N-benzoyl)-5-amino>pent-2-enoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: trans-ethyl-<(N-benzoyl)-5-amino>pent-2-enoate
• 英文别名: (E)-ethyl 5-N-benzamido-2-pentenoate；ethyl (E)-5-benzamidopent-2-enoate
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃
• 分子量: 247.294
• InChiKey: SJTKLTNWAIMSSY-UXBLZVDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-ethyl-<(N-benzoyl)-5-amino>pent-2-enoate 在 potassium fluoride 、 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-chloro-2-oxo-3-benzoyl-7-carboethoxy-3-azabicyclo<4.1.0>heptane
  参考文献：
  名称：

  串联Michael-S N 2反应用于构建3-氮杂双环[3.1.0]己烷环系统

  摘要：

  的3-氮杂双环[3.1.0]己烷环系，构建从容易获得的起始材料开始会聚一锅法中，使用分子内串联迈克尔-S Ñ 2反应。该方法还扩展到3-氮杂双环[4.1.0]庚烷环系统的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89609-5
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氯乙基)苯甲酰胺 在 三甲基氯硅烷 、 1,2-二溴乙烷 、 sodium iodide 、 lithium chloride 、 锌 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 33.08h， 生成 trans-ethyl-<(N-benzoyl)-5-amino>pent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  手性β-氨基-烷基碘化锌及相关构型稳定的锌有机金属化合物的制备和反应性

  摘要：

  通过将锌粉直接插入相应的THF或THF：DMSO混合物的烷基碘中，制备了几种在β位带有氨基甲酸酯基或具有酸性NH基团的酰胺基官能团的锌有机金属锌。大部分起始碘化物均来自天然α-氨基酸，并在经过CuCN·2LiCl离子化反应后，与一些相对反应性的亲电子试剂反应，以光学纯的形式生成了多种多官能的1,2-氨基醇衍生物和氨基甲酸酯，从而提供了所得的锌物种。形式。将几种仲β-酰胺基烷基碘化物转化为相应的手性锌试剂，并用亲电子试剂捕获。研究了手性仲有机锌化合物的构型稳定性及其反应的立体化学过程。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86959-3

文献信息

• Preparation and reactivity of chiral β-amido-alkylzinc iodides and related configurationally stable zinc organometallics
  作者：Rajagopal Duddu、Matthias Eckhardt、Michael Furlong、H.Peter Knoess、Stefan Berger、Paul Knochel

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86959-3

  日期：1994.2

  function with an acidic NH group were prepared using the direct insertion of zinc dust into the corresponding alkyl iodides in THF or THF:DMSO mixtures. Most of the starting iodides were obtained from natural α-amino acids and the resulting zinc species afforded after transmentalation with CuCN·2LiCI and reaction with a selection of relatively reactive electrophiles a variety of polyfunctional 1,2-amino

  通过将锌粉直接插入相应的THF或THF：DMSO混合物的烷基碘中，制备了几种在β位带有氨基甲酸酯基或具有酸性NH基团的酰胺基官能团的锌有机金属锌。大部分起始碘化物均来自天然α-氨基酸，并在经过CuCN·2LiCl离子化反应后，与一些相对反应性的亲电子试剂反应，以光学纯的形式生成了多种多官能的1,2-氨基醇衍生物和氨基甲酸酯，从而提供了所得的锌物种。形式。将几种仲β-酰胺基烷基碘化物转化为相应的手性锌试剂，并用亲电子试剂捕获。研究了手性仲有机锌化合物的构型稳定性及其反应的立体化学过程。
• The tandem Michael-SN2 reaction for the construction of the 3-azabicyclo[3.1.0]hexane ring system
  作者：Samantha Chan、Tamim F. Braish

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89609-5

  日期：1994.1

  The 3-azabicyclo[3.1.0]-hexane ring system was constructed in a convergent one-pot procedure starting from readily available starting materials, using the intramolecular tandem Michael-SN2 reaction. The methodology was also extended to the synthesis of 3-azabicyclo[4.1.0]heptane ring system.

  的3-氮杂双环[3.1.0]己烷环系，构建从容易获得的起始材料开始会聚一锅法中，使用分子内串联迈克尔-S Ñ 2反应。该方法还扩展到3-氮杂双环[4.1.0]庚烷环系统的合成。