2-(4-Isobutyloxazol-2-yl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-Isobutyloxazol-2-yl)pyridine
• 英文别名: 4-(2-methylpropyl)-2-pyridin-2-yl-1,3-oxazole
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O
• 分子量: 202.256
• InChiKey: LWPMWIVHWIUABQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(叔丁氧基羰基)-L-亮氨酸-N′-甲氧基-N′-甲酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 六氯乙烷 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(4-Isobutyloxazol-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  A Practical Approach to the Synthesis of 2,4-Disubstituted Oxazoles from Amino Acids

  摘要：

  [GRAPHICS]A new sequence for the synthesis of various 2,4-disubstituted oxazoles from alpha-amino acids is reported. The method is shown to be general and incorporates the reagent combination, triphenylphosphine/hexachloroethane, for cyclodehydration of intermediate alpha-acylamino aldehydes. Implementation of this reagent system for the conversion of alpha-acylamino ketones to oxazoles is briefly investigated.

  DOI：

  10.1021/ol020092s

文献信息

• Nitrile compounds useful as reversible inhibitors of #9 cathepsin 5
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06395897B1

  公开（公告）日：2002-05-28

  Disclosed are cathepsin S reversible inhibitory compounds of the formulas (I),(Ia) and (II),(IIa) as defined herein. The compounds are useful for treating autoimmune diseases. Also disclosed are processes for making such novel compounds.

  本文披露了如下公式(I)、(Ia)和(II)、(IIa)所定义的蛋白酶S可逆抑制化合物。这些化合物可用于治疗自身免疫性疾病。同时还披露了制备这些新型化合物的方法。
• [EN] COMPOUNDS USEFUL AS REVERSIBLE INHIBITORS OF CATHEPSIN S<br/>[FR] COMPOSES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS REVERSIBLES DE LA CATHEPSINE S
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2000051998A1

  公开（公告）日：2000-09-08

  Disclosed are novel cathepsin S reversible inhibitory compounds of formulas (I),(Ia) and (II),(IIa) as defined herein. The compou nds are useful for treating autoimmune diseases. Also disclosed are processes for making such novel compounds.

  本发明揭示了具有以下公式（I）、（Ia）和（II）、（IIa）的新型cathepsin S可逆抑制化合物。所述化合物可用于治疗自身免疫性疾病。本发明还揭示了制备这种新型化合物的方法。
• Compounds useful as reversible inhibitors of cathepsin S
  申请人：——

  公开号：US20020091259A1

  公开（公告）日：2002-07-11

  Disclosed are cathepsin S reversible inhibitory compounds of the formulas (I),(Ia) and (II),(IIa) as defined herein. The compounds are useful for treating autoimmune diseases. Also disclosed are processes for making such novel compounds. 1

  本发明公开了具有以下式子(I)、(Ia)和(II)、(IIa)的卡特普西林S可逆抑制化合物。这些化合物可用于治疗自身免疫性疾病。本发明还公开了制备这些新型化合物的方法。
• Compounds useful as reversible inhibitors of cathespin S
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06730671B2

  公开（公告）日：2004-05-04

  Disclosed are cathepsin S reversible inhibitory compounds of the formulas (I),(Ia) and (II),(IIa) as defined herein. The compounds are useful for treating autoimmune diseases. Also disclosed are processes, for making such novel compounds.

  本发明揭示了以下公式(I)、(Ia)和(II)、(IIa)所定义的卡特普西林S可逆抑制化合物。这些化合物可用于治疗自身免疫疾病。此外，本发明还揭示了制备这些新化合物的方法。
• COMPOUNDS USEFUL AS REVERSIBLE INHIBITORS OF CATHEPSIN S
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP1159273A1

  公开（公告）日：2001-12-05