1-chloro-4-[(1E,3E)-4-chlorobuta-1,3-dienyl]benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-chloro-4-[(1E,3E)-4-chlorobuta-1,3-dienyl]benzene
• 化学式: C₁₀H₈Cl₂
• 分子量: 199.08
• InChiKey: ZOJIAXCUGSZKHU-OWEXKTHJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-4-[(1E,3E)-4-chlorobuta-1,3-dienyl]benzene 、 肼基甲酸叔丁酯 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 caesium carbonate 、 2-(二叔丁基膦)联苯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 以62%的产率得到N-tert-butoxycarbonyl-N-[(1E,3E)-4-(4-chlorophenyl)buta-1,3-dienyl]hydrazine
  参考文献：
  名称：

  卤化乙烯和咔唑叔丁基叔丁酯之间的钯催化交叉偶联：不寻常的N-Boc-N-烯基肼的第一个一般合成。

  摘要：

  N-Boc-N-烯基肼类化合物（一种几乎未知的化合物）已通过钯催化的烯基卤化物和咔唑叔丁基酯之间的交叉偶联以高到中等的产率制备。本方法学代表了获得这种高度官能化且不寻常类型的肼的第一种通用方法。[反应：请参见文字]。

  DOI：

  10.1021/ol062726r
• 作为产物：
  描述：

  反-1,2-二氯乙烯 、 反式-2-(4-氯苯)乙烯硼酸 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2,2'-bis(di-tert-butylphosphino)biphenyl cesium fluoride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以60%的产率得到1-chloro-4-[(1E,3E)-4-chlorobuta-1,3-dienyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  1,1-和1,2-二氯乙烯的选择性Suzuki偶联非常简单地合成氯代烯烃和氯代二烯

  摘要：

  氯烯烃是交叉偶联反应的重要组成部分，可通过1，1-二氯乙烯和1,2-二氯乙烯与烯基和芳基硼酸的Suzuki反应一步制备。在适当的反应条件下，有可能获得单偶联反应，从而以良好的产率提供相应的氯代烯烃。该方法代表了从商购可得的原料制备氯代烯烃和氯二烯的绝佳途径。

  DOI：

  10.1002/adsc.200505302