2-(3-oxocyclohexyl)-1-phenylbutane-1,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(3-oxocyclohexyl)-1-phenylbutane-1,3-dione
• 化学式: C₁₆H₁₈O₃
• 分子量: 258.317
• InChiKey: MLOFZVHAFAFYFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 、 1-苯基-1,3-丁二酮 在 氯化铕(III) 作用下， 反应 0.05h， 以72%的产率得到2-(3-oxocyclohexyl)-1-phenylbutane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  微波辐射下无溶剂反应：Eu +3的新方法-催化迈克尔加成1,3-二羰基化合物

  摘要：

  通过在微波辐射下在干燥介质中使用催化量的EuCl 3，可以高收率和短时间实现通过迈克尔加成形成CC键。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02294-0

文献信息

• ZrCl₄-Catalyzed Michael Reaction of 1,3-Dicarbonyls and Enones under Solvent-Free Conditions
  作者：Ch. Reddy、G. Smitha、Sujatha Patnaik

  DOI：10.1055/s-2005-861837

  日期：——

  ZrCl4 has been found to catalyze the conjugate addition of 1,3-dicarbonyl compounds with enones. The reaction does not require any solvent and proceeds smoothly at room temperature leading to the corresponding adduct in good yields.

  已发现ZrCl4能催化1,3-二羰基化合物与烯酮的共轭加成反应。该反应不需任何溶剂，在室温下顺利进行，生成相应的加成产物，产率良好。
• Solvent free reaction under microwave irradiation: A new procedure for Eu+3 — Catalyzed Michael addition of 1,3-dicarbonyl compounds
  作者：Annunziata Soriente、Aldo Spinella、Margherita De Rosa、Manuela Giordano、Arrigo Scettri

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)02294-0

  日期：1997.1

  CC bond formation via Michael addition is achieved in high yields and short times by employing catalytic amounts of EuCl3 in dry media under microwave irradiation.

  通过在微波辐射下在干燥介质中使用催化量的EuCl 3，可以高收率和短时间实现通过迈克尔加成形成CC键。
• Michael addition catalyzed by difluorotris(pentafluoroethyl)phosphorane
  作者：Bożena Bittner、Karsten Koppe、Walter Frank、Nikolai Ignat’ev

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2015.11.007

  日期：2016.2

  Difluorotris(pentafluoroethyl)phosphorane, (C2F5)(3)PF2, was found to be an active catalyst for the Michael addition reaction of 1,3-beta-diketones or beta-ketoesters (Michael donors) and linear or cyclic unsaturated ketones (Michael acceptors). The reaction proceeds under mild conditions with low catalyst loading and results in the formation of the Michael addition products in moderate to high yields. The developed protocol does not require the use of a base for the in situ generation of a carbanion (Michael donor). (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.