1,3-diethyl-5-(furan-2-ylmethylene)-2-thioxodihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,3-diethyl-5-(furan-2-ylmethylene)-2-thioxodihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione
• 英文别名: 1,3-diethyl-5-(2-furylmethylene)-2-thioxodihydro-4,6(1H,5H)-pyrimidinedione；1,3-diethyl-5-(furan-2-ylmethylidene)-2-sulfanylidene-1,3-diazinane-4,6-dione
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₃S
• mdl: MFCD01151905
• 分子量: 278.332
• InChiKey: JTUPIHXILISBHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-diethyl-5-(furan-2-ylmethylene)-2-thioxodihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione 、 4-methoxy-N-(4-(1,2,2-triphenylvinyl)benzyl)aniline 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种非共轭苯胺桥连四苯乙烯的供体-受体斯坦豪斯加合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及新化合物合成领域，具体涉及一种非共轭苯胺桥连四苯乙烯的供体‑受体斯坦豪斯加合物及其制备方法和应用。所述化合物具有式(Ⅰ)和式(Ⅱ)的任意一项结构式。本发明制备的非共轭苯胺桥连四苯乙烯的供体‑受体斯坦豪斯加合物DASAs具备有优异的光致变色性能以及可见光下控制荧光能力，在荧光材料应用方面有一定的潜力。

  公开号：

  CN114685381A
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 1,3-二乙基-2-硫代巴比妥酸 在 吡啶 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到1,3-diethyl-5-(furan-2-ylmethylene)-2-thioxodihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  新型供体-受体 Stenhouse 加合物作为可见光和近红外光聚合光引发剂

  摘要：

  可以在低光强度和可见光范围内激活的聚合光引发剂正在受到学术界和工业界的追捧。为了有效地收集光并引发聚合过程，在可见光范围内具有高摩尔消光系数的染料是理想的选择。在该领域，供体-受体Stenhouse加合物（DASA）属于一类新近发现的有机光致变色分子，目前仍缺乏实际应用。在这项工作中，提出了一系列基于 DASA 的染料作为光引发剂，用于暴露于近红外光（785 nm 激光二极管）后（甲基）丙烯酸酯的自由基聚合。

  DOI：

  10.3390/molecules25102317

文献信息

• Antiglycation Activity of N, N-Diethylthiobarbiturates Derivatives
  作者：Momin Khan、Ghulam Ahad、Ajmal Khan、Sana Shah、Kanwal、Uzma Salar、Syed Muhammad Salman、Khalid Mohammed Khan

  DOI：10.2174/1570180816666190516111516

  日期：2020.4.25

  the most active molecule of the library. This study revealed that compound 4 has dual acting antidibetic molecule. Conclusion: In conclusion, the synthetic N,N-diethylthiobarbiturates can act as lead molecules. Furthermore, synthetic variations on N,N-diethylthiobarbituric acid moiety might be helpful in generating a library of potential anti diabetic agent. Especially, compound 4 has been identified

  背景：先前对N，N-二乙基硫代巴比妥酸酯的潜在抑制作用是α-葡萄糖苷酶抑制潜能，促使我们研究这些合成化合物（1-25）的抗糖化活性，从而确定其潜在的抗糖尿病潜能的主要候选药物。 方法：使用牛血清白蛋白测定法（BSA）评估合成化合物（1-25）的抗糖化活性。 结果：与标准芦丁（IC50 = 294.5±1.50 µM）相比，化合物在IC50 = 61.16±2.3-656.71±2.5 µM范围内表现出不同程度的抑制作用。在这25个合成分子中，有7种化合物与标准品相比显示出良好的活性。具有羟基取代基的化合物4（IC50 = 61.16±2.3 µM）是该库中活性最高的分子。这项研究表明化合物4具有双重作用的抗糖尿病分子。 结论：总之，合成的N，N-二乙基硫代巴比妥酸酯可以充当铅分子。此外，N，N-二乙基硫代巴比妥酸部分的合成变异可能有助于产生潜在的抗糖尿病药库。特别地，化合物4已被鉴定为双重
• Synthesis, Molecular Modeling and Biological Evaluation of 5-arylidene-N,N-diethylthiobarbiturates as Potential α-glucosidase Inhibitors
  作者：Momin Khan、Sehrish Khan、Amir Ul Mulk、Anis Ur Rahman、Abdul Wadood、Sulaiman Shams、Muhammad Ashraf、Jameel Rahman、Iltaf Khan、Abdul Hameed、Zahid Hussain、Abbas Khan、Khair Zaman、Khalid M. Khan、Shahnaz Perveen

  DOI：10.2174/1573406414666180912114814

  日期：2019.2.12

  potent anticancer and antiviral activities. Recently, barbituric acid derivatives have also received great interest for applications in nanoscience. OBJECTIVE Synthesis of 5-arylidene-N,N-diethylthiobarbiturates, biological evaluation as potential α-glucosidase inhibitors and molecular modeling. METHODS In the present study, N,N-Diethylthiobarbituric acid derivatives were synthesized by refluxing of N

  背景技术巴比妥酸衍生物是一组通用的化合物，其被确定为用于治疗焦虑症，癫痫病和其他精神病性疾病的潜在药效团。它们还被用作麻醉剂，并对运动和感觉功能产生声音影响。巴比妥酸盐是丙二醛衍生物，在C-5位置具有多个取代基，与含氮和硫的化合物（如硫氧嘧啶）相似，具有强大的抗癌和抗病毒活性。近来，巴比妥酸衍生物也对在纳米科学中的应用引起了极大的兴趣。目的合成5-亚芳基-N，N-二乙基硫代巴比妥酸酯，作为潜在的α-葡萄糖苷酶抑制剂进行生物学评估和分子建模。方法在本研究中，N 通过将N，N-二乙基硫代巴比妥酸和不同的芳族醛在蒸馏水中回流来合成N-二乙基硫代巴比妥酸衍生物。在典型的反应中 将N，N-二乙基硫代巴比妥酸0.20g（1mmol）和5-溴-2-羟基苯甲醛0.199g（1mmol）的混合物混合在10mL蒸馏水中，并回流30分钟。反应完成后，将相应的产物1过滤并干燥，并计算产率。从乙醇中结晶。合成的化合
• 一种糠醛基变色染料的制备方法
  申请人：四川大学

  公开号：CN114702479A

  公开（公告）日：2022-07-05

  本发明公开了一种糠醛基变色染料的制备方法。该糠醛基变色染料的结构通式为：，其中，基团R为，，。所述方法包括以下步骤：（1）通过糠醛参与的缩合反应生成三种呋喃衍生物；（2）将2‑(2‑(3,4,5‑三甲氧基苯基氨基)乙基)异二氢吲哚‑1,3‑二酮分别与步骤（1）的三种产物进行呋喃开环反应，得到三种糠醛基变色染料。本发明的制备方法具有工艺简单、染料收率和纯度高、原料价廉易得等优点；制得的糠醛基染料，其毒性低、热稳定性能和耐光照疲劳性能突出，能够在可见光（600~700 nm）照射和加热条件下实现可逆变色，可用于智能织物、温度指示、人造肌肉等材料的制造。
• Khan, Momin; Rehman, Munir Ur; Qadir, Naveed, Journal of the Chemical Society of Pakistan, 2020, vol. 42, # 1, p. 134 - 140
  作者：Khan, Momin、Rehman, Munir Ur、Qadir, Naveed、Ashraf, Muhammad、Ismail, Tayaba、Ismail, Muhammad、Kanwal、Salar, Uzma、Khan, Khalid Mohammed、Perveen, Shahnaz

  DOI：——

  日期：——
• US4389477A
  申请人：——

  公开号：US4389477A

  公开（公告）日：1983-06-21