5-benzoyl-2-methyl-6-oxohept-2-en-3-yl pivalate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-benzoyl-2-methyl-6-oxohept-2-en-3-yl pivalate
• 英文别名: (5-Benzoyl-2-methyl-6-oxohept-2-en-3-yl) 2,2-dimethylpropanoate；(5-benzoyl-2-methyl-6-oxohept-2-en-3-yl) 2,2-dimethylpropanoate
• 化学式: C₂₀H₂₆O₄
• 分子量: 330.424
• InChiKey: MIINCWZFYCUBLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methylbut-3-yn-2-yl pivalate 、 1-苯基-1,3-丁二酮 在 biphenyl-di(tert-butyl)phosphine-based gold(I) catalyst 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以75%的产率得到5-benzoyl-2-methyl-6-oxohept-2-en-3-yl pivalate
  参考文献：
  名称：

  Gold-Catalyzed Addition of Carbon Nucleophiles to Propargyl Carboxylates

  摘要：

  Propargyl carboxylates react with 1,3-dicarbonyl compounds and electron-rich arenes in the presence of Au(l) catalysts to give enol carboxylates via alpha,beta-unsaturated Au(l) carbenes or Au(l)-coordinated allenes formed by 1,2- or 1,3-acyl migration, respectively.

  DOI：

  10.1021/ol701706d

文献信息

• Gold-Catalyzed Addition of Carbon Nucleophiles to Propargyl Carboxylates
  作者：Catelijne H. M. Amijs、Verónica López-Carrillo、Antonio M. Echavarren

  DOI：10.1021/ol701706d

  日期：2007.9.1

  Propargyl carboxylates react with 1,3-dicarbonyl compounds and electron-rich arenes in the presence of Au(l) catalysts to give enol carboxylates via alpha,beta-unsaturated Au(l) carbenes or Au(l)-coordinated allenes formed by 1,2- or 1,3-acyl migration, respectively.