1-(4-bromophenyl)-2-hydroxy-2-methylpropan-1-one | 612070-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-2-hydroxy-2-methylpropan-1-one
• CAS: 612070-27-6
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₂
• 分子量: 243.1
• InChiKey: NXIFFDQGAUFWEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromophenyl)-2-hydroxy-2-methylpropan-1-one 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (E)-4-(4-bromophenyl)-3-(1-(hydroxyimino)ethyl)-5,5-dimethylfuran-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型丁内酯甲氧基丙烯酸酯支架的合成及抑菌活性

  摘要：

  为了提高含肟醚部分的新型丁烯内酯的抗真菌活性，在前人报道的基础上，设计合成了一系列含甲氧基丙烯酸酯支架的新型丁烯内酯类化合物。它们的结构通过1 H NMR、13 C NMR、HR-MS 光谱和 X 射线衍射分析进行了表征。体外抗真菌活性采用菌丝体生长速率法进行评价。结果表明，与先导化合物3-8相比，这些新化合物对核盘菌的抑制活性显着提高；V - 6和VI -的 EC 50值7对S. sclerotiorum分别为 1.51 和 1.81 mg/L，几乎是3-8 (EC 50 10.62 mg/L) 的 7 倍。扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)观察表明，化合物VI-3对核盘菌菌丝体和阳性对照菌丝体的结构和功能有显着影响。分子模拟对接结果表明，甲氧基丙烯酸酯支架的引入有利于提高这些化合物对核盘菌的抗真菌活性，可作为进一步结构优化的先导。

  DOI：

  10.3390/molecules27196541
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-Bromophenyl)-2,2-dimethyloxirane 在 palladium diacetate 、 2,9-二甲基-4,7二苯基-1,10-菲啰啉 氧气 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-(4-bromophenyl)-2-hydroxy-2-methylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION OF ALPHA-HYDROXY AND ALPHA-AMINO KETONES
  [FR] PREPARATION D'ALPHA-HYDROXYCETONES

  摘要：

  公开号：

  WO2006005682A3

文献信息

• α-羟基酮化合物的廉价高效合成方法
  申请人：北京大学

  公开号：CN104710256B

  公开（公告）日：2017-03-22

  本发明公开了一种α‑羟基酮化合物的廉价高效合成方法。该合成方法包括：在常压条件下，以碘单质、N‑溴代丁二酰亚胺、溴化铜、溴单质、溴化氢、N‑碘代丁二酰亚胺或碘化氢作为催化剂，以亚砜为氧化剂，以水或亚砜为羟基源，以亚砜，乙酸乙酯、N,N‑二甲基甲酰胺、乙腈、甲苯、1,4‑二氧六环、1,2‑二氯乙烷、四氢呋喃或H2O为溶剂，与羰基化合物混合于10‑120℃温度下进行氧化羟基化反应即可将羰基化合物高选择性的转化为α‑羟基酮化合物。本发明方法与传统合成方法相比具有操作简单，收率高，条件简单，易于纯化，废弃物排放量少，反应设备简单，易于工业化生产等诸多优点。本发明的方法具有广泛地适用性，能够用于多种α‑羟基酮化合物的合成。
• Fluorogenic compounds converted to fluorophores by photochemical or chemical means and their use in biological systems
  申请人：Tweg Robert J.

  公开号：US20100029952A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Fluorophores derived from photoactivatable azide-pi-acceptor fluorogens or from a thermal reaction of an azide-pi-acceptor fluorogen with an alkene or alkyne are disclosed. Fluorophores derived from a thermal reaction of an alkyne-pi-acceptor fluorogen with an azide are also disclosed. The fluorophores can readily be activated by light and can be used to label a biomolecule and imaged on a single-molecule level in living cells.

  从可光活化的叠氮-π-受体荧光发色团或从叠氮-π-受体荧光发色团与烯烃或炔烃的热反应中衍生的荧光色团被披露。还披露了从炔烃-π-受体荧光发色团与叠氮的热反应中衍生的荧光色团。这些荧光色团可以很容易地被光激活，并可用于标记生物分子，并在活细胞中以单分子水平进行成像。
• p38 MAP 키나아제 억제제로 항염증 활성을 나타내는 신규 화합물
  申请人：Prazertherapeutics Inc. (주)프레이저테라퓨틱스(120200191076) Corp. No ▼ 110111-7254925BRN ▼184-88-01440

  公开号：KR102298450B1

  公开（公告）日：2021-09-08

  본 발명은 항염증 활성을 나타내는 신규 화합물에 관한 것으로, 본 발명의 화합물은 염증전구물질 (pro-inflammatory cytokines)의 생성에 결정적인 역할을 하여 염증성 질환을 유발하는 것으로 알려진 p38 MAPK에 대하여 우수한 억제효능을 가지므로, 염증성 질환의 치료제로 유용하게 사용될 수 있다.

  本发明涉及一种显示抗炎活性的新化合物，该化合物对于引发炎性疾病的炎症前体物质（前炎症细胞因子）的生成起着决定性作用，因此具有优越的抑制 p38 MAPK 的能力，可以用作治疗炎症性疾病的药物。
• 一条制备非罗考昔的方法
  申请人：江苏君若药业有限公司

  公开号：CN110105314B

  公开（公告）日：2022-05-17

  本发明涉及一条制备非罗考昔的方法,具体涉及使用偶联反应最后一步引入甲基磺酰基,规避了使用硫醚作为起始物料(或中间体)的缺陷。
• 一种非罗考昔中间体的合成方法
  申请人：成都伊诺达博医药科技有限公司

  公开号：CN112624943B

  公开（公告）日：2022-07-01

  本发明提供了一种非罗考昔中间体的合成方法。包括进行羟基保护、制备酰氯、傅克酰基化，并进一步进行亚磺化反应的步骤。本发明的原料2‑羟基异丁酸和溴苯价廉易得，整个工艺步骤简洁，操作简单，易于放大，收率高、纯度好。前三步采用“一锅法”反应，不需要复杂的后处理，也不需要分离提纯，直接进行下一步反应，极大地简化了操作工艺，提高了生产效率，而且只使用一种溶剂，避免了多种溶剂的使用、回收以及各种废水、废气的产生，大大降低了生产成本，具有很好的工业化应用前景。