6-amino-2,4-dihydro-4-(3-hydroxyphenyl)-3-phenylpyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-amino-2,4-dihydro-4-(3-hydroxyphenyl)-3-phenylpyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile
• 英文别名: 6-Amino-4-(3-hydroxyphenyl)-3-phenyl-2,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile
• 化学式: C₁₉H₁₄N₄O₂
• 分子量: 330.346
• InChiKey: QMZZODRESWLZCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰乙酸乙酯 、 间羟基苯甲醛 、 丙二腈 在 hydrazine hydrate 、 2-Hydroxyethyl(trimethyl)azanium;thiourea;chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.83h， 以94%的产率得到6-amino-2,4-dihydro-4-(3-hydroxyphenyl)-3-phenylpyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  氯化胆碱基硫脲催化某些新型6-氨基-4-芳基-2,4-二氢-3-苯基吡喃[2,3-c]吡唑-5-腈的高效，环保合成和抗菌评估衍生品

  摘要：

  在这项研究中，通过一锅法，四锅法简单高效地合成了一些新的6-氨基-4-芳基-2,4-二氢-3-苯基吡喃并[2,3-c]吡唑-5-腈衍生物与芳基醛，水合肼，苯甲酰乙酸乙酯和丙二腈的-组分反应已经实现。该方法具有许多优点，例如反应时间短，产率高，反应条件温和，环境友好。此外，随后通过最小抑菌浓度评估了所有化合物与头孢唑林的体外抗菌活性，所有这些化合物均比头孢唑林更具活性。通过熔点，IR，1 H NMR和13 C NMR光谱确定合成化合物的特征。

  DOI：

  10.1007/s11164-016-2810-6

文献信息

• Choline chloride based thiourea catalyzed highly efficient, eco-friendly synthesis and anti-bacterial evaluation of some new 6-amino-4-aryl-2,4-dihydro-3-phenyl pyrano [2,3-c] pyrazole-5-carbonitrile derivatives
  作者：Masoumeh Gholami Dehbalaei、Naser Foroughifar、Hoda Pasdar、Alireza Khajeh-Amiri、Neda Foroughifar、Mohammad Alikarami

  DOI：10.1007/s11164-016-2810-6

  日期：2017.5

  In this study, a simple and highly efficient synthesis of some new 6-amino-4-aryl-2,4-dihydro-3-phenyl pyrano [2,3-c] pyrazole-5-carbonitrile derivatives by one-pot, four-component reaction with aryl aldehydes, hydrazine hydrate, ethyl benzoylacetate and malonitrile has been achieved. This method provides many advantages such as shorter reaction time with high yields, mild reaction conditions and environmental

  在这项研究中，通过一锅法，四锅法简单高效地合成了一些新的6-氨基-4-芳基-2,4-二氢-3-苯基吡喃并[2,3-c]吡唑-5-腈衍生物与芳基醛，水合肼，苯甲酰乙酸乙酯和丙二腈的-组分反应已经实现。该方法具有许多优点，例如反应时间短，产率高，反应条件温和，环境友好。此外，随后通过最小抑菌浓度评估了所有化合物与头孢唑林的体外抗菌活性，所有这些化合物均比头孢唑林更具活性。通过熔点，IR，1 H NMR和13 C NMR光谱确定合成化合物的特征。