(1-(2-fluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (1-(2-fluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol
• 英文别名: [1-(2-fluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]methanol；[1-(2-fluorophenyl)triazol-4-yl]methanol
• 化学式: C₉H₈FN₃O
• mdl: MFCD16747676
• 分子量: 193.18
• InChiKey: YSFOMUWVPHSSBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-(2-fluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol 在 potassium permanganate 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(2-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  炔丙醇一锅法合成1-单取代1,2,3-三唑

  摘要：

  实现了由炔丙醇和各种芳基叠氮化物一锅法合成 1-单取代-1,2,3-三唑。这种简单的方法通过三步一锅法以良好到极好的收率提供了对各种 1-单取代 1,2,3-三唑衍生物的简洁有效的访问。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1589157
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯胺 在 盐酸 、 sodium azide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (1-(2-fluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antifungal activity of 1,2,3-triazole phenylhydrazone derivatives

  摘要：

  一系列1,2,3-三唑苯肼酮衍生物被设计并合成为抗真菌剂。

  DOI：

  10.1039/c4ob01758g

文献信息

• Design, Synthesis, and Antifungal Evaluation of Novel Benzoxazole Derivatives Containing a 1,2,3-Triazole Moiety
  作者：Yu-Qin Jiang、Shu-Hong Jia、Xi-Yong Li、Ya-Min Sun、Wei Li、Wei-Wei Zhang、Gui-Qing Xu

  DOI：10.1002/jccs.201700129

  日期：2017.10

  For finding novel bioactive compounds with significant antifungal activities, 17 novel benzoxazole derivatives containing a 1,2,3‐triazole moiety were synthesized by the copper(II) acetylacetonate‐catalyzed cyclization reaction between 2‐aminophenol derivatives and 1H‐1,2,3‐triazole‐4‐carbaldehyde derivatives (4a), which were prepared through three steps using aromatic amine as the starting material

  为了发现具有显着抗真菌活性的新型生物活性化合物，通过乙酰丙酮铜（II）催化2-氨基苯酚衍生物与1 H -1,2之间的环化反应合成了17种含有1,2,3-三唑部分的新型苯并恶唑衍生物， 3-三唑-4-碳醛衍生物（4a），它是通过三步以芳香胺为原料制备的。评价了所制备化合物对灰葡萄孢（BC）和黄萎病菌（Fusarium Verticillium）（FV）的抗真菌活性。测试结果表明化合物5b，5c，5h和5n对真菌显示出良好的抑制作用。还讨论了初步的结构-活性关系。
• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES HAVING MULTIMODAL ACTIVITY AGAINST PAIN<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE AYANT UNE ACTIVITÉ MULTIMODALE CONTRE LA DOULEUR
  申请人：ESTEVE LABOR DR

  公开号：WO2015091939A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention relates to compounds having dual pharmacological activity towards both the sigma receptor and the mu-opioid receptor, and more particularly to piperidine compounds having this pharmacological activity, to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in therapy, in particular for the treatment of pain.

  本发明涉及具有对σ受体和μ-阿片受体双重药理活性的化合物，更特别地涉及具有这种药理活性的哌啶化合物，涉及制备这种化合物的方法，包括它们的药物组合物，以及它们在治疗中的使用，特别是用于疼痛治疗。
• Synthesis of novel 1-substituted triazole linked 1,2-benzothiazine 1,1-dioxido propenone derivatives as potent anti-inflammatory agents and inhibitors of monocyte-to-macrophage differentiation
  作者：Malla Reddy Gannarapu、Sathish Babu Vasamsetti、Nagender Punna、Srigiridhar Kotamraju、Narsaiah Banda

  DOI：10.1039/c5md00171d

  日期：——

  Compounds12g,12iand12lmodulate pro-inflammatory cytokine production by inhibiting monocyte differentiation.

  化合物12g，12i和12l通过抑制单核细胞分化来调节促炎细胞因子的产生。
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：UCL BUSINESS LTD

  公开号：WO2020043866A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  A compound for use in the treatment of a disease ameliorated by the inhibition of Notum of formula (I): (I)

  一种用于治疗通过抑制公式（I）中的Notum改善的疾病的化合物：（I）
• Design and Synthesis of Novel Dehydroepiandrosterone Analogues as Potent Antiproliferative Agents
  作者：Xing Huang、Qing-Kun Shen、Hong-Jian Zhang、Jia-Li Li、Yu-Shun Tian、Zhe-Shan Quan

  DOI：10.3390/molecules23092243

  日期：——

  MCF-7, and HCT116. Several of the synthesised compounds exhibited potent antiproliferative effects. The most promising compound was (E)-3-hydroxy-16-((1-(4-iodophenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-yl)methylene)-10,13-dimet-hyl-1,3,4,7,8,9,10,11,12,13,15,16-dodecahydro-2H-cyclopenta[a]phenanthren-17(14)-one (compound 2n), which showed considerably high antiproliferative activity in the HepG-2 cell line, with an

  本研究的目的是确定一系列在C16位上含有三唑的新型脱氢表雄酮衍生物对人癌细胞的细胞毒性作用。本研究中使用的癌细胞是A549，Hela，HepG-2，BEL7402，MCF-7和HCT116。几种合成的化合物表现出有效的抗增殖作用。最有希望的化合物是（E）-3-羟基-16-（（1-（4-碘苯基）-1H-1,2,3-三唑-4-基）亚甲基）-10,13-二甲基- 1,3,4,7,8,9,10,11,12,13,15,16-dodecahydro-2H-cyclopenta [a] phenanthren-17（14）-one（compound 2n），具有相当高的抗增殖作用在HepG-2细胞系中具有高活性，IC50值为9.10 µM，对MCF-7细胞系具有很高的活性，IC50值为9.18 µM。