1-(tert-butoxycarbonylamino)-3-oxo-3-phenyl-1-p-tolylpropan-2-yl 4-methoxybenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(tert-butoxycarbonylamino)-3-oxo-3-phenyl-1-p-tolylpropan-2-yl 4-methoxybenzoate
• 英文别名: Boc-bAla(2R-OBz(4-OMe),3R-Ph(4-Me))-Ph；[(1R,2R)-1-(4-methylphenyl)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxo-3-phenylpropan-2-yl] 4-methoxybenzoate
• 化学式: C₂₉H₃₁NO₆
• 分子量: 489.568
• InChiKey: TVJUKSSGNNSKQV-AOYPEHQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-二氮杂-1-苯乙酮 、 大茴香酸 、 4-methylbenzaldehyde N-(tert-butoxycarbonyl)imine 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以10%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Trapping of Carboxylic Oxonium Ylides with N-Boc Imines for the Facile Synthesis of β-Amino Alcohol Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338649

文献信息

• Trapping of Carboxylic Oxonium Ylides with N-Boc Imines for the Facile Synthesis of β-Amino Alcohol Derivatives
  作者：Dong Xing、Wenhao Hu、Changwei Zhai、Yu Qian、Jingjing Ji、Chaoqun Ma

  DOI：10.1055/s-0033-1338649

  日期：——