(1-((3-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (1-((3-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol
• 英文别名: [1-[[3-(4-Chlorophenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]methyl]triazol-4-yl]methanol；[1-[[3-(4-chlorophenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]methyl]triazol-4-yl]methanol
• 化学式: C₁₉H₁₆ClN₅O
• 分子量: 365.822
• InChiKey: QFVHVIRMEOEVAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3-(4-氯苯基)-1-苯基-1H-吡唑-4-基)甲醇 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 叠氮磷酸二苯酯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1-((3-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  吡唑基三唑作为抗菌消炎剂的合成，药理活性和分子对接研究

  摘要：

  制备了一系列新型的吡唑基醇（5a-h），吡唑基叠氮化物（6a-h）和吡唑基三唑（8a-h，10a-p和12a-1），并对其生物活性进行了评估（抗菌和消炎） ） 轮廓。化合物5c对黄褐微球菌（MIC 3.9和MBC 7.81 µg / mL）表现出有效的抗菌活性。体外抗炎活性数据表明，化合物8b在被测化合物中对IL-6（IC 50 6.23μM）有效。化合物5f，8a-b，8e的对接分析- ˚F和8H显示高结合能为化合物8A-B和8H朝TNF-α二聚体（2AZ5蛋白）和IL-6（1ALU蛋白）。相对于LPS诱导的小鼠模型，化合物8b和8h的体内抗炎活性表明化合物8h显示出TNF-α的显着降低。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.08.042

文献信息

• Synthesis, pharmacological activities and molecular docking studies of pyrazolyltriazoles as anti-bacterial and anti-inflammatory agents
  作者：Cherupally Dayakar、Buddana Sudheer Kumar、Galande Sneha、Gudem Sagarika、Koneru Meghana、Sistla Ramakrishna、Reddy Shetty Prakasham、Bhimapaka China Raju

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.08.042

  日期：2017.10

  pyrazolyl azides (6a-h), and pyrazolyltriazoles (8a-h, 10a-p and 12a-l) were prepared and evaluated for their bioactivity (anti-bacterial and anti-inflammatory) profile. The compound 5c displayed the potent anti-bacterial activity against Micrococcus luteus (MIC 3.9 and MBC 7.81 µg/mL). In vitro anti-inflammatory activity data denoted that compound 8b is effective among the tested compounds against IL-6 (IC50

  制备了一系列新型的吡唑基醇（5a-h），吡唑基叠氮化物（6a-h）和吡唑基三唑（8a-h，10a-p和12a-1），并对其生物活性进行了评估（抗菌和消炎） ） 轮廓。化合物5c对黄褐微球菌（MIC 3.9和MBC 7.81 µg / mL）表现出有效的抗菌活性。体外抗炎活性数据表明，化合物8b在被测化合物中对IL-6（IC 50 6.23μM）有效。化合物5f，8a-b，8e的对接分析- ˚F和8H显示高结合能为化合物8A-B和8H朝TNF-α二聚体（2AZ5蛋白）和IL-6（1ALU蛋白）。相对于LPS诱导的小鼠模型，化合物8b和8h的体内抗炎活性表明化合物8h显示出TNF-α的显着降低。