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methyl 2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-methylpropanoate
methyl 2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-methylpropanoate | 1803585-37-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-methylpropanoate
英文别名
Methyl 2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methylpropanoate;methyl 2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methylpropanoate
CAS
1803585-37-6
化学式
C
8
H
12
N
2
O
2
S
mdl
——
分子量
200.261
InChiKey
VPDPRKSBSOSNEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.4
重原子数:
13
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
93.4
氢给体数:
1
氢受体数:
5
安全信息
储存条件:
存储温度应保持在2-8°C,并请避免光照。
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl 2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-methylpropanoate
在
1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺
、
N,N-二异丙基乙胺
、 lithium hydroxide 作用下, 以
四氢呋喃
、
吡啶
、
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 49.0h, 生成 2-(2-(cyclopropanesulfonamido)thiazol-4-yl)-N-(2-fluoro-4-(6-(trifluoromethyl)pyrazin-2-yl)phenyl)-2-methylpropanamide
参考文献:
名称:
用于治疗由异常免疫细胞增殖驱动的疾病的强效和口服 CTP 合成酶抑制剂的发现和优化
摘要:
在此,我们报告了一流化学型 2-(烷基磺酰氨基)噻唑-4-基)乙酰胺的发现,它作为胞苷 5'-三磷酸合成酶 (CTPS1/2) 的泛选择性抑制剂,是细胞内的关键酶。从头嘧啶合成途径。从 240K 化合物的高通量筛选中鉴定出的弱抑制剂已被优化为有效的口服活性剂化合物27,该化合物在成熟的炎症动物模型中以 10 mg/kg 剂量 BID 显示出显着的药理反应。
DOI:
10.1021/acs.jmedchem.2c01446
作为产物:
描述:
2,2-二甲基乙酰乙酸甲酯
、
硫脲
在
溴
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 以81 %的产率得到methyl 2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-methylpropanoate
参考文献:
名称:
用于治疗由异常免疫细胞增殖驱动的疾病的强效和口服 CTP 合成酶抑制剂的发现和优化
摘要:
在此,我们报告了一流化学型 2-(烷基磺酰氨基)噻唑-4-基)乙酰胺的发现,它作为胞苷 5'-三磷酸合成酶 (CTPS1/2) 的泛选择性抑制剂,是细胞内的关键酶。从头嘧啶合成途径。从 240K 化合物的高通量筛选中鉴定出的弱抑制剂已被优化为有效的口服活性剂化合物27,该化合物在成熟的炎症动物模型中以 10 mg/kg 剂量 BID 显示出显着的药理反应。
DOI:
10.1021/acs.jmedchem.2c01446
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文献信息
[EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
申请人:
STEP PHARMA S A S
公开号:
WO2019106156A1
公开(公告)日:
2019-06-06
Compounds of formula (I): (I) and related aspects.
式(I)的化合物及相关方面。
COMPOUNDS
申请人:
Step Pharma S.A.S.
公开号:
EP3492454A1
公开(公告)日:
2019-06-05
Compounds of formula (I): and related aspects.
式(I)化合物: 及相关方面。
Conrad; Gast, Chemische Berichte, <hi>1899</hi>, vol. 32, p. 139
作者:
Conrad、Gast
DOI:
——
日期:
——
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