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3,4,5-trimethoxyphenyl methanesulfonate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,4,5-trimethoxyphenyl methanesulfonate
英文别名
3,4,5-trimethoxyphenyl mesylate;(3,4,5-Trimethoxyphenyl) methanesulfonate
3,4,5-trimethoxyphenyl methanesulfonate化学式
CAS
——
化学式
C10H14O6S
mdl
——
分子量
262.284
InChiKey
RWLMSXZGLKJNHR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    79.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4,5-trimethoxyphenyl methanesulfonate苯并恶唑 在 palladium diacetate 、 caesium carbonatecesium pivalate1,2-双(二环己基磷基)-乙烷 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以96%的产率得到2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)benzoxazole
    参考文献:
    名称:
    甲磺酸酯催化钯催化的分子内和分子间CH芳基化:合成范围和机理研究。
    摘要:
    本文介绍了使用甲磺酸酯催化钯催化的分子间和分子内直接芳基化的发展。此外,描述了使用苯酚作为底物的顺序甲基化/芳基化方案。这些转换对于CH底物的电子学而言是一般性的,并允许以高收率合成各种杂环基序。芳烃和杂芳烃均有效地参与这些反应。提出了分子间和分子内芳基化的初步机理研究。
    DOI:
    10.1021/cs500587b
  • 作为产物:
    描述:
    3,4,5-三甲氧基苯酚甲基磺酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以59%的产率得到3,4,5-trimethoxyphenyl methanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    钯催化的甲苯磺酸芳基酯和甲磺酸酯的羰基化
    摘要:
    已经使用衍生自 Pd(OAc)2 和庞大的双齿 dcpp 配体的催化剂系统开发了钯催化的甲苯磺酸芳基酯和甲磺酸酯羰基化形成酯的通用方案。该系统在温和的条件下运行:大气 CO 压力和 80-110 摄氏度的温度。 广泛的底物范围已被证明允许富电子、缺电子和杂环甲苯磺酸酯和甲磺酸酯羰基化,反应显示出广泛的官能团宽容。
    DOI:
    10.1021/ja711449e
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文献信息

  • A Highly Active Catalyst for Pd-Catalyzed Amination Reactions: Cross-Coupling Reactions Using Aryl Mesylates and the Highly Selective Monoarylation of Primary Amines Using Aryl Chlorides
    作者:Brett P. Fors、Donald A. Watson、Mark R. Biscoe、Stephen L. Buchwald
    DOI:10.1021/ja8055358
    日期:2008.10.15
    reactivity for C-N cross-coupling reactions is reported. This catalyst system enables the use of aryl mesylates as a coupling partner in C-N bond-forming reactions. Additionally, the use of BrettPhos permits the highly selective monoarylation of an array of primary aliphatic amines and anilines at low catalyst loadings and with fast reaction times, including the first monoarylation of methylamine. Lastly
    报道了一种基于新的双芳基单膦配体 (BrettPhos) 的催化剂体系,该体系对 CN 交叉偶联反应显示出优异的反应性。该催化剂体系能够将甲磺酸芳基酯用作 CN 键形成反应中的偶联伙伴。此外,BrettPhos 的使用允许在低催化剂负载和快速反应时间下对一系列脂肪族伯胺苯胺进行高选择性单芳基化,包括甲胺的第一次单芳基化。最后,包括 BrettPhos 的氧化加成复合物,它提供了对该系统反应性起源的深入了解。
  • Palladium on carbon-diethylamine-mediated hydrodeoxygenation of phenol derivatives under mild conditions
    作者:Akinori Mori、Tomoteru Mizusaki、Takashi Ikawa、Tomohiro Maegawa、Yasunari Monguchi、Hironao Sajiki
    DOI:10.1016/j.tet.2006.11.060
    日期:2007.1
    under the Pd/C-catalyzed hydrogenation conditions in the presence of diethylamine and the method could also be applicable to the hydrodeoxygenation of morphine to afford 3-deoxy-7,8-dihydromorphine. Diethylamine is not only a scavenger of the corresponding methanesulfonic acid derivative, which is produced during the reaction progress, but also a strong promoter of the Pd/C-catalyzed reduction of aryl
    我们发现,在二乙胺存在下,在Pd / C催化的氢化条件下,羟基很容易通过芳基磺酸盐脱氧,该方法也可用于吗啡的加氢脱氧,得到3-deoxy-7,8-dihydromorphine 。二乙胺不仅是在反应过程中产生的相应甲磺酸生物的清除剂,而且还是Pd / C催化的芳基磺酸盐还原的强促进剂。该催化剂体系由于其温和的反应条件,易于处理并且不需要特定的设备,因此可以为各种生物的脱氧提供通用的方法。
  • Addressing Challenges in Palladium-Catalyzed Cross-Couplings of Aryl Mesylates: Monoarylation of Ketones and Primary Alkyl Amines
    作者:Pamela G. Alsabeh、Mark Stradiotto
    DOI:10.1002/anie.201303305
    日期:2013.7.8
    Mor(DalPhos) for Me(sylates): Described are the first examples of ketone mono‐α‐arylation and primary aliphatic amine monoarylation employing aryl methanesulfonate coupling partners. A range of functionalized aryl mesylates were employed with dialkyl ketones, and also with primary and secondary amines as well as the otherwise challenging coupling partners acetone and methylamine. Ad=adamantyl.
    甲基(甲酸酯)的Mor(DalPhos):描述了使用甲磺酸甲磺酸酯偶合伙伴进行酮单α-芳基化和脂肪族伯胺单芳基化的第一个实例。与二烷基酮,伯胺和仲胺以及否则具有挑战性的偶联伙伴丙酮甲胺一起使用了一系列官能化的甲磺酸烷基酯。Ad =金刚烷基。
  • Direct arylations of electron-deficient (hetero)arenes with aryl or alkenyl tosylates and mesylates
    作者:Lutz Ackermann、Sabine Fenner
    DOI:10.1039/c0cc02360d
    日期:——
    A palladium catalyst derived from the ligand X-Phos enabled generally applicable direct arylations of electron-deficient heteroarenes and arenes with aryl and alkenyl tosylates or mesylates.
    衍生自配体X-Phos催化剂使得通常可用的电子不足的杂芳烃芳烃与芳基和烯基甲苯磺酸酯甲磺酸酯的直接芳基化。
  • METHOD FOR PRODUCING AROMATIC COMPOUND
    申请人:Abe Koji
    公开号:US20110230694A1
    公开(公告)日:2011-09-22
    The present invention is a method for producing an aromatic compound by substituting the sulfonic acid group in a sulfonic acid aromatic-ester with a hydrogen atom in the presence of a platinum group metal catalyst, wherein an alkali metal carboxylate and/or an ammonium formate are made to coexist in the system. According to the present invention, an aromatic compound where the sulfonic acid group in a sulfonic acid aromatic-ester is substituted with a hydrogen atom, can be produced efficiently with good operability without using metal magnesium.
    本发明是一种通过在存在属催化剂的情况下,用氢原子替代磺酸芳香酯中的磺酸基团来生产芳香化合物的方法,其中在系统中使碱羧酸盐和/或甲酸盐共存。根据本发明,在不使用的情况下,可以高效地生产磺酸芳香酯中的磺酸基团被氢原子替代的芳香化合物,并具有良好的操作性。
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