3-phenylbenzo[d]imidazo[2,1-b][1,3]thiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-phenylbenzo[d]imidazo[2,1-b][1,3]thiazole
• 英文别名: 7-methoxy-3-phenyl-benzo[d]imidazo[2,1-b]thiazole；2-Phenyl-7-methoxy-imidazo<2,1-b>benzothiazol；6-Methoxy-1-phenylimidazo[2,1-b][1,3]benzothiazole；6-methoxy-1-phenylimidazo[2,1-b][1,3]benzothiazole
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂OS
• 分子量: 280.35
• InChiKey: ZXHTVWURZJCRAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑 、 2-溴苯乙酮 在 三乙烯二胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到3-phenylbenzo[d]imidazo[2,1-b][1,3]thiazole
  参考文献：
  名称：

  DABCO在水性介质中催化稠合的咪唑-杂环的高区域选择性合成

  摘要：

  有效的区域选择性合成3-芳基咪唑并[1,2- a ]吡啶，5-芳基咪唑并[2,1- b ]噻唑和3-芳基苯并[ d ]咪唑并[2,1- b ] [1， 3]噻唑的描述是在水介质中在DABCO存在下，苯甲酰溴与杂环胺反应。该方法适用于各种取代的苯甲酰溴以及2-氨基杂环。水性反应介质，区域选择性，温和的反应条件和高产率的产物是该方案的重要特征。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.06.123

文献信息

• Buu-Hoi,N.P. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 1277 - 1279
  作者：Buu-Hoi,N.P. et al.

  DOI：——

  日期：——