1,4-bis(4-amino-5-mercapto-1,2,4-triazole-3-yl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,4-bis(4-amino-5-mercapto-1,2,4-triazole-3-yl)benzene
• 英文别名: p-bis(5-mercapto-4-amino-s-triazol-3-yl)phenylene；4-amino-3-[4-(4-amino-5-sulfanylidene-1H-1,2,4-triazol-3-yl)phenyl]-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• 化学式: C₁₀H₁₀N₈S₂
• 分子量: 306.375
• InChiKey: MQKJSMDCQILRKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(4-amino-5-mercapto-1,2,4-triazole-3-yl)benzene 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-[4-(4-Amino-5-hydrazinyl-1,2,4-triazol-3-yl)phenyl]-5-hydrazinyl-1,2,4-triazol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  新型纳米级大环Zn（II）配合物促进羧酸酯水解

  摘要：

  使用模板方法，即通过席夫碱的原位反应（衍生自1,4-双（4-氨基-5-巯基-1,2），合成了一系列新颖的纳米级Zn（II）大环配合物乙酸锌（II）在乙醇中的二水合存在下，（4-三唑-3-基）烷烃/亚苯基与水杨醛/ 2-羟基苯乙酮）和1,4-二溴丁烷。使用元素分析，红外和NMR光谱，扫描电子显微镜和热分析对复合物进行了表征。这些配合物的催化特性已经在动力学上研究了使用磷酸盐缓冲液（pH = 7.0-8.5）在25°C下在二甲亚砜水溶液中水解对硝基苯乙酸酯（PNPA）的过程。在反应过程中，p的吸光度硝基酚盐随时间线性增加（即对硝基酚盐浓度增加），这表明反应速率随时间线性增加。基于这些结果，提出了一种可能的PNPA水解机理。结果表明，配位水可以充当有效催化PNPA水解的良好亲核试剂。因此，这些复合物可以用作水解酶的模型化合物。版权所有©2014 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.3182
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲酸二乙酯 在 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,4-bis(4-amino-5-mercapto-1,2,4-triazole-3-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  新型双（s-三唑并[3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪的合成途径

  摘要：

  双（三唑并[3,4- b ]噻二嗪）通过首先制备双（s-三唑），可以75％的产率合成其中稠合体系直接与苯核相连的体系。 然后与 苯甲酰溴 在回流的含哌啶的EtOH / DMF混合物中。Bis（s -triazolo [3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪） 和 其中三唑并噻二嗪通过烷基或醚键与苯核连接，分别从二羧酸开始以70％和72％的产率合成 和 用两摩尔的 硫代碳酰肼 得到相应的双（4-氨基-5-巯基-s -triazolo-3-y1）衍生物 和 然后与两当量的苯甲酰溴反应。双（6-苯基-7 H- [1,2,4]三唑[3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪）通过硫代亚甲基亚基间隔基连接到芳烃核上，是通过 4-氨基-4 H -1,2,4-三唑-3,5-二硫醇 与适当的双（溴甲基）苯 得到双（4-氨基-5-巯基-4 H -3-硫烷基甲基）芳烃以及随后与苯甲酰溴的反应。化合物 可以通过两次取代获得60-70％的收率

  DOI：

  10.1002/jhet.1854

文献信息

• An efficient method for synthesis of some heterocyclic compounds containing 3-iminoisatin and 1,2,4-triazole using Fe₃O₄magnetic nanoparticles
  作者：Navabeh Nami、Daryoush Zareyee、Maryam Ghasemi、Ameneh Asgharzadeh、Mehdi Forouzani、Somayeh Mirzad、S. Milad Hashemi

  DOI：10.1080/17415993.2017.1278761

  日期：2017.5.4

  ABSTRACT 1,2,4-triazole derivatives were prepared by reaction of thiocarbohydrazide and some esters in 60% ethanol. Condensation of 1,2,4-triazole derivatives with isatin gave Schiff bases of 3-iminoisatin derivatives. Reaction of malonic or succinic acid dihydrazide with isatin lead to formation of N,N'-bis-(3-imino-1,3-dihydro-indolyl-2-one)-malonamide 8a and N,N'-bis-(3-imino-1,3-dihydro-indolyl-2-one)succinamide

  摘要 1,2,4-三唑衍生物是通过硫代碳酰肼和一些酯在60%乙醇中反应制备的。1,2,4-三唑衍生物与靛红的缩合得到3-亚氨基靛红衍生物的席夫碱。丙二酸或琥珀酸二酰肼与靛红的反应导致形成 N,N'-bis-(3-imino-1,3-dihydro-indolyl-2-one)-丙二酰胺 8a 和 N,N'-bis-(3 -imino-1,3-dihydro-indolyl-2-one)succinamide 8b 在温和的反应条件下以良好的收率。这些反应由 Fe3O4 MNPs 催化。化学结构经傅里叶变换红外光谱、1H-NMR、13C-NMR、气相色谱-质谱和元素分析证实。图形概要
• Synthesis and antibacterial activity of some novel bis-1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazoles and bis-4-thiazolidinone derivatives from terephthalic dihydrazide
  作者：Vikrant S. Palekar、Amey J. Damle、S.R. Shukla

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.07.023

  日期：2009.12

  A novel series of 1,4-bis(6-(substituted phenyl)-[1,2,4]-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazoles (5a–b) and 4-bis(substituted phenyl)-4-thiazolidinone derivatives (7a–c) have been synthesized from terephthalic dihydrazide (1) through multistep reaction sequence. 1,4-Bis(5-aryl-1,3,4-oxadiazole-2yl) benzene derivatives (2a–f) and bis-substituted terephthalohydrazide (6a–e) were also synthesized from terephthalic

  一系列新的1,4-双（6-（取代苯基）-[1,2,4]-三唑[3,4- b ] -1,3,4-噻二唑（5a – b）和4-bis对苯二酰肼（1）通过多步反应序列合成了（取代的苯基）-4-噻唑烷酮衍生物（7a – c）1,4-双（5-芳基-1,3,4-恶二唑-2基）苯衍生物对苯二酰肼（2a – f）和双取代对苯二酰肼（6a – e）也由对苯二酰肼通过与各种芳族酸和醛环化而合成。对苯二酰肼（1从聚对苯二甲酸乙二酯废料中与水合肼反应得到产率为86％的）。筛选所有合成的化合物对各种细菌和真菌菌株的抗菌活性。这些化合物中的几种显示出潜在的抗菌活性。
• Mohan; Anjaneyulu; Sudhir, Journal of the Indian Chemical Society, 1989, vol. 66, # 5, p. 330 - 331
  作者：Mohan、Anjaneyulu、Sudhir、Arora

  DOI：——

  日期：——
• MOHAN, JAG;ANJANEYULU, G. S. R.;SUDHIR, S.;ARORA, D. R., J. INDIAN CHEM. SOC., 66,(1989) N, C. 330-331
  作者：MOHAN, JAG、ANJANEYULU, G. S. R.、SUDHIR, S.、ARORA, D. R.

  DOI：——

  日期：——
• MOHAN, JAG;ANJANEYULU, G. S. R.;VERMA, PRATIMA, CURR. SCI., 58,(1989) N8, C. 1028-1030
  作者：MOHAN, JAG、ANJANEYULU, G. S. R.、VERMA, PRATIMA

  DOI：——

  日期：——