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N-ethyl-N-[4-(4-bromophenyl)-1,3-thiazole-2-yl]amine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-ethyl-N-[4-(4-bromophenyl)-1,3-thiazole-2-yl]amine
英文别名
4-(4-bromophenyl)-N-ethyl-1,3-thiazol-2-amine
N-ethyl-N-[4-(4-bromophenyl)-1,3-thiazole-2-yl]amine化学式
CAS
——
化学式
C11H11BrN2S
mdl
MFCD14744529
分子量
283.192
InChiKey
CHPZIPGFZKDRPZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.181
  • 拓扑面积:
    53.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙醛苯甲酰基异硫氰酸酯2,4'-二溴苯乙酮sodium cyanide 、 ammonium acetate 、 作用下, 反应 1.83h, 以93%的产率得到N-ethyl-N-[4-(4-bromophenyl)-1,3-thiazole-2-yl]amine
    参考文献:
    名称:
    使用醛、异硫氰酸酯和烷基溴的多组分反应绿色合成噻唑衍生物:抗氧化和抗微生物活性的研究。
    摘要:
    目的与目的:在这项工作中,研究了醛、苯甲酰异硫氰酸酯和烷基溴在乙酸铵、氰化钠和催化量的 KF/斜发沸石纳米颗粒(KF/CP NPs)存在下在 100oC 水中的多组分反应。 材料和方法:在这些反应中,噻唑衍生物以良好到极好的收率和较短的时间生产。此外,还使用 ​​DPPH 自由基捕获和还原铁离子实验研究了一些新合成化合物的抗氧化活性,并将结果与​​合成抗氧化剂(TBHQ 和 BHT)进行了比较。 结果:结果,化合物4b表现出优异的DPPH自由基捕获和降低铁离子强度。由于噻唑核,这些化合物具有生物学潜力。为此,一些合成化合物的抗菌活性通过对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌采用圆盘扩散试验来研究。 结论:圆盘扩散试验的结果表明这些化合物可防止细菌生长。
    DOI:
    10.2174/1386207323666200709165325
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文献信息

  • Green Synthesis of Thiazole Derivatives using Multi-component Reaction of Aldehydes, Isothiocyanate and Alkyl Bromides: Investigation of Antioxidant and Antimicrobial Activity
    作者:Naghmeh Faal Hamedani、Leila Azad、Shahin Shafiee、Annataj Noushin
    DOI:10.2174/1386207323666200709165325
    日期:2021.1.13
    aldehydes, benzoylisothiocyanate and alkyl bromides in the presence of ammonium acetate, sodium cyanide and a catalytic amount of KF/Clinoptilolite nanoparticles (KF/CP NPs) in the water at 100oC was investigated. Materials and Methods: In these reactions, thiazole derivatives were produced in good to excellent yields and short time. Also, the antioxidant activity was studied for some newly synthesized
    目的与目的:在这项工作中,研究了醛、苯甲酰异硫氰酸酯和烷基溴在乙酸铵、氰化钠和催化量的 KF/斜发沸石纳米颗粒(KF/CP NPs)存在下在 100oC 水中的多组分反应。 材料和方法:在这些反应中,噻唑衍生物以良好到极好的收率和较短的时间生产。此外,还使用 ​​DPPH 自由基捕获和还原铁离子实验研究了一些新合成化合物的抗氧化活性,并将结果与​​合成抗氧化剂(TBHQ 和 BHT)进行了比较。 结果:结果,化合物4b表现出优异的DPPH自由基捕获和降低铁离子强度。由于噻唑核,这些化合物具有生物学潜力。为此,一些合成化合物的抗菌活性通过对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌采用圆盘扩散试验来研究。 结论:圆盘扩散试验的结果表明这些化合物可防止细菌生长。
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