1,1-dimethyl-3-methylene-2-oxa-4-thia-1-silacyclobutane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1-dimethyl-3-methylene-2-oxa-4-thia-1-silacyclobutane
• 英文别名: 2,2-dimethyl-4-methylene-2-sila-3-thiaoxetane；2,2-Dimethyl-4-methylidene-1,3,2-oxathiasiletane
• 化学式: C₄H₈OSSi
• 分子量: 132.258
• InChiKey: QGZQNWIMYJBKDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethyl-3-methylene-2-oxa-4-thia-1-silacyclobutane 生成 六甲基环三硅氧烷
  参考文献：
  名称：

  二甲基硅烷硫酮—通过逆烯反应和与乙烯酮的环加成反应生成

  摘要：

  在闪蒸真空热解条件下，通过炔丙基硫代二甲基硅烷的逆向烯裂解，干净地产生了二甲基硅烷硫酮。后者和乙烯酮二聚体的共热解导致60％的收率产生了仅[2 + 2]环加成物2,2-二甲基-4-亚甲基-2-硅2-3-硅氧杂环丁烷，而后者又可以在更高的温度下裂解。得到六甲基环三硅氧烷。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01532-8
• 作为产物：
  描述：

  乙烯酮 、 Dimethyl(prop-2-ynylsulfanyl)silane 生成 1,1-dimethyl-3-methylene-2-oxa-4-thia-1-silacyclobutane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis by FVT and Characterization of Unhindered Silanethiones

  摘要：

  DOI：

  10.1080/10426509708545554

文献信息

• Dimethylsilanethione — Generation by retro-ene reaction and cycloaddition with ketene
  作者：Valérie Lefèvre、Yves Dat、Jean-Louis Ripoll

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01532-8

  日期：1996.9

  Dimethylsilanethione was cleanly generated, under flash vacuum thermolysis conditions, by retro-ene cleavage of propargylthiodimethylsilane. The cothermolysis of this latter and ketene dimer led in 60 % yield to an only [2+2] cycloadduct, 2,2-dimethyl-4-methylene-2-sila-3-thiaoxetane, which in turn can be cleaved at higher temperature to give hexamethylcyclotrisiloxane.

  在闪蒸真空热解条件下，通过炔丙基硫代二甲基硅烷的逆向烯裂解，干净地产生了二甲基硅烷硫酮。后者和乙烯酮二聚体的共热解导致60％的收率产生了仅[2 + 2]环加成物2,2-二甲基-4-亚甲基-2-硅2-3-硅氧杂环丁烷，而后者又可以在更高的温度下裂解。得到六甲基环三硅氧烷。
• Synthesis by FVT and Characterization of Unhindered Silanethiones
  作者：Valerie Lefevre、Jean-Louis Ripoll

  DOI：10.1080/10426509708545554

  日期：1997.1.1