依托格鲁 | 1954-28-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 中文名称: 依托格鲁
• 中文别名: 乙环氧定；乙环氧定双氧甘醚；双氧甘醚
• 英文名称: triethylene glycol diglycidyl ether
• 英文别名: ethoglucid；Etoglucid；1,2-bis-(2-oxiranylmethoxy-ethoxy)-ethane；2-[2-[2-[2-(oxiran-2-ylmethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxymethyl]oxirane
• CAS: 1954-28-5
• 化学式: C₁₂H₂₂O₆
• 分子量: 262.303
• InChiKey: UMILHIMHKXVDGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -15 to -11°
• 沸点：
  bp0.005 140°; bp0.1 133-149°; bp2 195-197°
• 密度：
  d20 1.1312
• 物理描述：
  COLOURLESS LIQUID.
• 蒸汽密度：
  Relative vapor density (air = 1): 9.0

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  62
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

ADMET

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构致癌物：三甘醇二缩水甘油醚

IARC Carcinogenic Agent:Triethylene glycol diglycidyl ether

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构（IARC）致癌物分类：第3组：对其对人类的致癌性无法分类

IARC Carcinogenic Classes:Group 3: Not classifiable as to its carcinogenicity to humans

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构专著：第11卷：(1976年) 镉、镍、一些环氧化合物、其他工业化学品及关于挥发性麻醉剂的总体考虑 增补第7卷：致癌性的总体评估：更新国际癌症研究机构专著第1至42卷，1987年；440页；ISBN 92-832-1411-0（已绝版） 第71卷：(1999年) 对一些有机化学品、肼和过氧化氢的再评估（第1部分、第2部分、第3部分）

IARC Monographs:Volume 11: (1976) Cadmium, Nickel, Some Epoxides, Miscellaneous Industrial Chemicals and General Considerations on Volatile Anaesthetics Volume Sup 7: Overall Evaluations of Carcinogenicity: An Updating of IARC Monographs Volumes 1 to 42, 1987; 440 pages; ISBN 92-832-1411-0 (out of print) Volume 71: (1999) Re-evaluation of Some Organic Chemicals, Hydrazine and Hydrogen Peroxide (Part 1, Part 2, Part 3)

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 暴露途径

这种物质可以通过吸入被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by inhalation.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

安全信息

• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2910900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  依托格鲁 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 10,14,17,20,23,27-hexaoxatetracyclo[26.2.2.26,9.02,5]tetratriaconta-1(30),6(34),7,9(33),28,31-hexaene-12,25-diol
  参考文献：
  名称：

  二羟基克朗诺烷及其衍生物的合成及阳离子结合特性

  摘要：

  通过分子内 [2 + 2] 光环加成可以方便地合成二羟基克朗诺烷 (2a-c)，并且通过 2a-c 与相应的卤化物反应也很容易制备它们的具有两个阳离子连接侧链 (3a-6a) 的衍生物。 NaH 的存在。在 H2O-CH2Cl2 系统中重金属阳离子（包括过渡金属阳离子）的单次提取实验中，所有获得的冠化合物都用作离子载体。尽管 3a 在 pH 7.0 下没有提取任何碱土金属阳离子，但即使在酸性条件下（pH 4.7），它也对 Pb2+ 表现出高亲和力。具有两个 2-吡啶基甲基配体的 Crownophanes (4a-c) 以优异的选择性有效提取 Ag+。

  DOI：

  10.1246/bcsj.67.1462
• 作为产物：
  描述：

  丙烯基-三聚乙二醇-丙烯基 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 依托格鲁
  参考文献：
  名称：

  通过亲核性环氧树脂开环轻松合成羟基取代的噻咯酮醚

  摘要：

  抽象的 以一步法制备标题硫杂冠醚，得到一系列具有两个易于取代的未取代羟基的独特大环。另外，制备了由库克森的鸟笼二酮衍生的环氧化物和大环化合物。环氧化物合成的亲核开环可以在点击化学的框架内分类。令人惊讶地，首次制备了一些制备的烯丙基取代的聚乙二醇以及双环氧化物，尤其是硫类似物。 以一步法制备标题硫杂冠醚，得到一系列具有两个易于取代的未取代羟基的独特大环。另外，制备了由库克森的鸟笼二酮衍生的环氧化物和大环化合物。环氧化物合成的亲核开环可以在点击化学的框架内分类。令人惊讶地，首次制备了一些制备的烯丙基取代的聚乙二醇以及双环氧化物，尤其是硫类似物。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1612249

文献信息

• [EN] A CONJUGATE OF A CYTOTOXIC AGENT TO A CELL BINDING MOLECULE WITH BRANCHED LINKERS<br/>[FR] CONJUGUÉ D'UN AGENT CYTOTOXIQUE À UNE MOLÉCULE DE LIAISON CELLULAIRE AVEC DES LIEURS RAMIFIÉS
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2020257998A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  Provided is a conjugation of cytotoxic drug to a cell-binding molecule with a side-chain linker. It provides side-chain linkage methods of making a conjugate of a cytotoxic molecule to a cell-binding ligand, as well as methods of using the conjugate in targeted treatment of cancer, infection and immunological disorders.

  提供了一种将细胞毒性药物与一个侧链连接分子结合的共轭物。它提供了制备细胞毒性分子与细胞结合配体的共轭物的侧链连接方法，以及在靶向治疗癌症、感染和免疫性疾病中使用该共轭物的方法。
• [EN] CROSS-LINKED PYRROLOBENZODIAZEPINE DIMER (PBD) DERIVATIVE AND ITS CONJUGATES<br/>[FR] DÉRIVÉ DE DIMÈRE DE PYRROLOBENZODIAZÉPINE RÉTICULÉ (PBD) ET SES CONJUGUÉS
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2020006722A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  A novel cross-linked cytotoxic agents, pyrrolobenzo-diazepine dimer (PBD) derivatives, and their conjugates to a cell-binding molecule, a method for preparation of the conjugates and the therapeutic use of the conjugates.

  一种新型的交联细胞毒剂，吡咯苯并二氮杂环二聚体（PBD）衍生物，以及它们与细胞结合分子的结合物，一种制备这些结合物的方法以及这些结合物的治疗用途。
• Application of HPLC for the screening of separation of new macrocyclic systems
  作者：Monika Stefaniak、Jarosław Romański

  DOI：10.1080/10426507.2016.1255622

  日期：2017.2.1

  GRAPHICAL ABSTRACT ABSTRACT The efficient synthesis of new macrocyclic systems via nucleophilic ring opening reaction of epoxides by thiols was described. Initially new macrocyclic compounds were obtained as a mixture of diastereomers. Preparative thin layer chromatography was applied to separate meso and pairs of enantiomer. The identification of products using a chiral HPLC column and mass spectroscopy

  图形摘要 摘要描述了通过硫醇对环氧化物的亲核开环反应有效合成新的大环系统。最初以非对映异构体的混合物形式获得新的大环化合物。应用制备薄层色谱分离内消旋和对映异构体对。使用手性 HPLC 柱和质谱法对产品进行鉴定。
• CYCLIC ETHER PYRAZOL-4-YL-HETEROCYCLYL-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20140088117A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  Cyclic ether pyrazol-4-yl-heterocyclyl-carboxamide compounds of Formula I, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 2 is a cyclic ether and X is thiazolyl, pyrazinyl, pyridinyl, or pyrimidinyl, are useful for inhibiting Pim kinase, and for treating disorders such as cancer mediated by Pim kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  公式I的环醚吡唑-4-基-杂环基-羧酰胺化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体和其药学上可接受的盐，其中R2为环醚，X为噻唑基、吡啶基、吡啶基或嘧啶基，可用于抑制Pim激酶，并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。公开了使用公式I化合物进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病或相关病理条件的方法。
• 聚氧乙烯醚羧酸双子表面活性剂类减阻剂及其制备方法和应用
  申请人：淮海工学院

  公开号：CN110156594A

  公开（公告）日：2019-08-23

  本发明公开了一种聚氧乙烯醚羧酸双子表面活性剂类减阻剂及其制备方法和应用，其中，该聚氧乙烯醚羧酸双子表面活性剂类减阻剂的结构式为：m＝2，3，4；n＝1，2，3。本发明提供的减阻是双子表面活性剂类减阻剂，而且头基是羧酸，该头基具有很好的耐温、耐盐和保护环境等优势，能够克服高盐环境对减阻性能的影响，所以本发明提供的减阻剂减阻效率高、耐剪切能力强、减阻率持久稳定、耐盐性能好；将不同质量浓度的聚氧乙烯醚羧酸双子表面活性剂溶解于水中，无需额外添加任何复配化学试剂，即可得到减效率高、耐剪切能力强、减阻率持久稳定、耐盐性能好的减阻水溶液，配液步骤简单，使用起来十分方便，同时耐盐能力大幅度提高。