β-benzoyl-3-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]octane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: β-benzoyl-3-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]octane
• 英文别名: 3-Oxa-1-azabicyclo[4.2.0]octan-2-yl(phenyl)methanone
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: YVDQIFUCEQJIFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸甲酯 、 8-oxo-2-methoxy-3-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]octane 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 β-benzoyl-3-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]octane
  参考文献：
  名称：

  1-Carba-2-penem-3-carboxylic acid

  摘要：

  本发明涉及以下结构的1-卡巴-2-青霉烷-3-羧酸：##STR1## 其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3是独立选择自氢、烷基、芳基和芳烷基等组中的一种或多种。这些化合物及其药学上可接受的盐、酯和酰胺衍生物可用作抗生素。本发明还涉及制备这些化合物的方法、包含这些化合物的制药组合物以及在抗生素效果指示时给予这些化合物和组合物的治疗方法。

  公开号：

  US04543257A1

文献信息

• Substituted azetidiones
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04348320A1

  公开（公告）日：1982-09-07

  Disclosed are substituted azetidinones (1) which are useful in the preparation of 1-carba-2-penem-3-carboxylic acids (I): ##STR1## wherein R is hydrogen or a blocking group and R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are, inter alia, independently selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, aryl, and aralkyl. Such 1-carba-2-penem-3-carboxylic acids and their pharmaceutically acceptable salt, ester and amide derivatives are useful as antibiotics.

  本发明涉及一种替代的氮杂四元酮（1），其在1-卡巴-2-青霉烷-3-羧酸（I）的制备中有用：##STR1## 其中R是氢或阻断基，R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3是独立地选自氢，烷基，芳基和芳基烷基等组的。这种1-卡巴-2-青霉烷-3-羧酸及其药学上可接受的盐，酯和酰胺衍生物作为抗生素有用。
• US4348320A
  申请人：——

  公开号：US4348320A

  公开（公告）日：1982-09-07
• US4543257A
  申请人：——

  公开号：US4543257A

  公开（公告）日：1985-09-24
• US4775669A
  申请人：——

  公开号：US4775669A

  公开（公告）日：1988-10-04
• US5055573A
  申请人：——

  公开号：US5055573A

  公开（公告）日：1991-10-08