spiro[5,4]-7,10-dioxa-8-butyldecane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: spiro[5,4]-7,10-dioxa-8-butyldecane
• 英文别名: 3-Butyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂
• 分子量: 198.305
• InChiKey: VUESFFDNVWPYLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  spiro[5,4]-7,10-dioxa-8-butyldecane 在 cerium(III) chloride 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到环己酮
  参考文献：
  名称：

  Cerium(III) Chloride, a Novel Reagent for Nonaqueous Selective Conversion of Dioxolanes to Carbonyl Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo970014w
• 作为产物：
  描述：

  丁基环氧乙烷 、 环己酮 在 erbium(III) triflate 作用下， 反应 96.0h， 以87%的产率得到spiro[5,4]-7,10-dioxa-8-butyldecane
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸（（III）催化环氧化物合成乙酰丙酮

  摘要：

  在催化量的三氟甲磺酸（（III）存在下，溶于丙酮的环氧化物几乎可以在丙酮化物中进行定量转化。该方法可以有用地应用于其他基质，并且可以扩展至其他酮。

  DOI：

  10.1002/adsc.200505096

文献信息

• 2-Alkyl-1,4-dioxaspiro(4,n)alkane, deren Herstellung und Verwendung als Riechstoffe, sowie diese enthaltende Riechstoffkompositionen
  申请人：Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien

  公开号：EP0028780B1

  公开（公告）日：1983-07-27
• Cerium(III) Chloride, a Novel Reagent for Nonaqueous Selective Conversion of Dioxolanes to Carbonyl Compounds
  作者：Enrico Marcantoni、Francesco Nobili、Giuseppe Bartoli、Marcella Bosco、Letizia Sambri

  DOI：10.1021/jo970014w

  日期：1997.6.13
• Synthesis of Acetonides from Epoxides Catalyzed by Erbium(III) Triflate
  作者：Antonio Procopio、Renato Dalpozzo、Antonio De Nino、Loredana Maiuolo、Monica Nardi、Beatrice Russo

  DOI：10.1002/adsc.200505096

  日期：2005.8

  Epoxides dissolved in acetone can be converted almost quantitatively in acetonides in the presence of catalytic amounts of erbium(III) triflate. The procedure can be usefully applied to other substrates and can be extended to other ketones.

  在催化量的三氟甲磺酸（（III）存在下，溶于丙酮的环氧化物几乎可以在丙酮化物中进行定量转化。该方法可以有用地应用于其他基质，并且可以扩展至其他酮。