1-trichloroacetyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-trichloroacetyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• 英文别名: 2,2,2-Trichloro-1-[3,4-dihydro-1(2H)-quinolinyl]-1-ethanone；2,2,2-trichloro-1-(3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)ethanone
• 化学式: C₁₁H₁₀Cl₃NO
• mdl: MFCD02861664
• 分子量: 278.565
• InChiKey: KRSWLGXANUIZHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-trichloroacetyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以69%的产率得到1-dichloroacetyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Polychloroacetamides with Amines: Reductive Dechlorination and Aziridine Formation

  摘要：

  Treatment of trichloroacetamides with amines undergoes reductive dechlorination via single-electron transfer process to afford dichloroacetamides in good yields. Reaction of trichloro- and dichloroacetamides with DBU provides a new synthetic method of aziridinopyrrolidines.

  DOI：

  10.3987/com-05-10426
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢喹啉 、 三氯乙酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 30.0h， 以55%的产率得到1-trichloroacetyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Polychloroacetamides with Amines: Reductive Dechlorination and Aziridine Formation

  摘要：

  Treatment of trichloroacetamides with amines undergoes reductive dechlorination via single-electron transfer process to afford dichloroacetamides in good yields. Reaction of trichloro- and dichloroacetamides with DBU provides a new synthetic method of aziridinopyrrolidines.

  DOI：

  10.3987/com-05-10426