4-<(2-indolylcarbonyl)methyl>-3-<(E)-2-(methoxycarbonyl)vinyl>-1-methyl-5-(trichloroacetyl)-1,4-dihydropyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-<(2-indolylcarbonyl)methyl>-3-<(E)-2-(methoxycarbonyl)vinyl>-1-methyl-5-(trichloroacetyl)-1,4-dihydropyridine
• 英文别名: methyl (E)-3-[4-[2-(1H-indol-2-yl)-2-oxoethyl]-1-methyl-5-(2,2,2-trichloroacetyl)-4H-pyridin-3-yl]prop-2-enoate
• 化学式: C₂₂H₁₉Cl₃N₂O₄
• 分子量: 481.763
• InChiKey: KZQGZWUMIGZGME-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium methylate 、 4-<(2-indolylcarbonyl)methyl>-3-<(E)-2-(methoxycarbonyl)vinyl>-1-methyl-5-(trichloroacetyl)-1,4-dihydropyridine 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.05h， 以95%的产率得到4-<((2-indolylmethyl)carbonyl)methyl>-3-(methoxycarbonyl)-5-<(E)-2-(methoxycarbonyl)vinyl>-1-methyl-1,4-dihydropyridine
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic Addition of 2-Acetylindole Enolates to Pyridinium Salts. Acylation of the Intermediate Dihydropyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00118a055
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吲哚 、 3-<2-(methoxycarbonyl)vinyl>piridinium iodide 、 三氯乙酸酐 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 4-<(2-indolylcarbonyl)methyl>-3-<(E)-2-(methoxycarbonyl)vinyl>-1-methyl-5-(trichloroacetyl)-1,4-dihydropyridine 、 2-<(2-indolylcarbonyl)methyl>-5-<(E)-2-(methoxycarbonyl)vinyl>-1-methyl-3-(trichloroacetyl)-1,2-dihydropyridine
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic Addition of 2-Acetylindole Enolates to Pyridinium Salts. Acylation of the Intermediate Dihydropyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00118a055

文献信息

• Nucleophilic Addition of 2-Acetylindole Enolates to Pyridinium Salts. Acylation of the Intermediate Dihydropyridines
  作者：M.-Lluiesa Bennasar、Bernat Vidal、Joan Bosch

  DOI：10.1021/jo00118a055

  日期：1995.6