5-methyl-2-phenyl-1,2,4-triazolidin-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-methyl-2-phenyl-1,2,4-triazolidin-3-one
• 英文别名: 3-Methyl-1-phenyl-1,2,4-triazolidin-5-one
• 化学式: C₉H₁₁N₃O
• 分子量: 177.206
• InChiKey: GZHGJANWGGNBRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-2-phenyl-1,2,4-triazolidin-3-one 在 C₃Cl₂N₃O₄^(1-)*Na⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 以95.3 %的产率得到三唑啉酮
  参考文献：
  名称：

  一种芳基三唑啉酮的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种甲磺草胺中间体3‑甲基‑1‑苯基‑1H‑1,2,4‑三唑啉‑5(4H)‑酮的合成方法，所述的方法采用5‑甲基‑2‑苯基‑1,2,4‑三唑烷‑3‑酮在C

  公开号：

  CN116120248A
• 作为产物：
  描述：

  苯肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-methyl-2-phenyl-1,2,4-triazolidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  三唑啉酮类除草剂中间体的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种三唑啉酮类除草剂中间体的制备方法，包括以下步骤：①腙的制备；将苯肼或其盐、卤代苯肼或其盐以叔丁醇为溶剂，与三聚乙醛在pH值为5.6～6.2的酸性条件下反应生成腙；②生成环合料；将步骤①反应后的物料与氰酸钠生成环合料；③氧化反应；将步骤②反应后的物与次氯酸钠反应，氧化得到三唑啉酮类除草剂中间体。本发明使用三聚乙醛替代乙醛溶液，无需冰浴降温，苯肼、卤代苯肼或其盐类与三聚乙醛的反应可在常温下进行，反应条件温和，降低了能耗；由于三聚乙醛性质稳定，避免了反应过程乙醛变质的问题，有利于提高产品收率；同样由于三聚乙醛性质稳定，投料时不需要提高三聚乙醛的配比。

  公开号：

  CN117447412A

文献信息

• 制备甲磺草胺中间体的方法
  申请人：帕潘纳（北京）科技有限公司

  公开号：CN112125859B

  公开（公告）日：2022-02-08

  本发明涉及农药领域，具体涉及一种制备甲磺草胺中间体的方法。该方法包括：在水和第一有机溶剂的存在下，将式(II)所示结构的化合物与氯气进行接触反应，其中，X和Y各自独立地选自H和Cl，且X和Y不同时为Cl；R为H或二氟甲基；所述接触反应包括依次进行氧化接触反应和氯化接触反应，其中，所述氧化接触反应的条件包括：温度为5‑35℃，时间为30‑120min；所述氯化接触反应的条件包括：温度为40‑90℃，时间为3‑6小时。本发明的方法能够有效提高所得式(I)所示结构的甲磺草胺中间体的收率和纯度，并且本发明的方法操作简单，更加绿色环保。
• 一种芳基三唑啉酮的制备方法
  申请人：山东潍坊润丰化工股份有限公司

  公开号：CN104672157B

  公开（公告）日：2017-06-27

  本发明公开了一种芳基三唑啉酮的制备方法，以芳基三唑烷酮为原料，以含氧气体或过氧化氢水溶液为氧化剂，以活性炭为催化剂，经氧化反应制得芳基三唑啉酮。本发明为芳基三唑啉酮类化合物的合成提供了一种新的思路，以过氧化氢溶液、或含氧气体为氧化剂，以活性炭为催化剂，替代了传统的次卤酸、其盐、卤素氧化剂或含金属化合物催化剂的工艺方式，废水中不含卤素和金属化合物，对环境无污染；当采用优选的活性炭时，所得产品纯度及收率高。本方法避免了含卤素氧化剂和金属化合物对环境的污染，生产工艺清洁，反应过程环保、产品含量和收率高，经济环保效益明显，是生产芳基三唑啉酮类化合物的一种科学、环保的新方法。
• Triazolinone ring formation in tert-butanol
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US05440045A1

  公开（公告）日：1995-08-08

  A process for the production of an aryl triazolinones of the formula ##STR1## wherein R is lower alkyl and: X.sub.n is 2,4-dichloro-5-methylsulfonylamino; 2-chloro-5-methylsulfonylamino; 4-chloro-5-methylsulfonylamino; 3-methylsulfonylamino; 4-chloro; 2-chloro; 3-nitro; 4-chloro-3-nitro; 2-chloro-5-nitro; 2,4-dichloro-5-nitro; 2-fluoro; 2-4-chloro; 2,4-dichloro; 4-alkoxy; or 4-alkoxy-2-fluoro; which comprises treating, in a tert-butanol medium, an aryl hydrazine of the formula ##STR2## sequentially with (i) a C.sub.1 -C.sub.3 aldehyde, (ii) a cyanate and weak organic acid, and (iii) a hypohalous acid, a salt thereof, or a halogen.

  一种制备式为##STR1##的芳基三唑酮的方法，其中R是较低的烷基，X.sub.n是2,4-二氯-5-甲基磺酰氨基、2-氯-5-甲基磺酰氨基、4-氯-5-甲基磺酰氨基、3-甲基磺酰氨基、4-氯、2-氯、3-硝基、4-氯-3-硝基、2-氯-5-硝基、2,4-二氯-5-硝基、2-氟、2-4-氯、2,4-二氯、4-烷氧基或4-烷氧基-2-氟的方法，包括在叔丁醇介质中，依次用式为##STR2##的芳基肼分别处理：(i) C.sub.1 -C.sub.3 醛、(ii) 氰酸酯和弱有机酸，以及(iii) 次次亚氯酸、其盐或卤素。
• 一种降低氟离子含量的二氟甲基三唑啉酮中间体的合成方法
  申请人：宁夏格瑞精细化工有限公司

  公开号：CN117777034A

  公开（公告）日：2024-03-29

  本发明属于化合物合成领域，具体涉及一种降低氟离子含量的二氟甲基三唑啉酮中间体的合成方法。以化合物（Ⅰ）为原料，经过环化反应得到中间体（Ⅱ），氧化得到中间体（Ⅲ），在非质子溶剂环境中与碱金属高温脱水成盐，加入除氟剂，在一定反应条件下得到中间体（Ⅳ）。本发明以硼酸类等化合物为除氟剂，用量更少，除氟效果更好，避免使用金属类除氟剂产生胶体络合物，反应废水更容易处理，同时回收废水中的产品，提高产品收率，反应液中氟离子含量可以控制在50ppm以下，反应废水中氟离子含量可以达到10ppm以下，且可以避免使用价格昂贵的合金作为反应釜内套，延长搪玻璃反应釜的使用寿命，降低更换频率，降低生产成本。
• PRODUCTION OF TRIAZOLINONES
  申请人：FMC Corporation

  公开号：EP0490936B1

  公开（公告）日：1996-10-23