依索喹胺 | 56717-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 依索喹胺
• 中文别名: 异喹米得
• 英文名称: 4-Methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-8-thiocarboxamide
• 英文别名: isotiquimide；4-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-quinoline-8-carbothioic acid amide；5,6,7,8-Tetrahydro-4-methylquinoline-8-thiocarboxamide；5,6,7,8-Tetrahydro-4-methylchinolin-8-thiocarboxamid；4-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-8-carbothioamide
• CAS: 56717-18-1
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂S
• 分子量: 206.312
• InChiKey: PWPWEYFVLITGNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl-t-butylsylil isothiocyanate 在 盐酸 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 以60%的产率得到依索喹胺
  参考文献：
  名称：

  Silyl compounds

  摘要：

  本发明提供了5,6,7,8-四氢喹啉及其相关化合物的新硅基衍生物。其中，四氢喹啉在8位上被SiR.sub.3基团取代，其中R可以是各种碳氢基团或电子供体取代基。8位也可以携带锂、钠或钾原子。新的硅基衍生物可以通过处理相应的8-锂、钠或钾四氢喹啉与硅卤R.sub.3 SiHal，然后再加入金属化合物R*M（其中M为钠、钾或锂，R*为烷基、环烷基、芳基烷基或芳基或胺基残基）来制备。新的硅基衍生物是制备已知的5,6,7,8-四氢喹啉-8-腈、酰胺和硫酰胺的有用中间体，这些中间体使用烷基硅基异硫氰酸酯或氰酸酯。腈和硫酰胺是抗溃疡药物。相关化合物可以通过类似的方法制备。

  公开号：

  US04577022A1

文献信息

• 8-Carboxylester, and 8-carbamyl derivitives of
  申请人：John Wyeth & Brother Limited

  公开号：US04009169A1

  公开（公告）日：1977-02-22

  The invention relates to novel 5,6,7,8-tetrahydroquinoline derivatives which have a group X situated at the 8-position said group X is CONHR.sup.3, or CO.sub.2 R.sup.5 wherein R.sup.3 is hydrogen lower alkyl and R.sup.5 is hydrogen, lower alkyl or a lower aralkyl radical. The compounds are intermediates for corresponding compounds where X is CSNHR.sup.3 and these are anti-ulcer agents.

  这项发明涉及一种新颖的5,6,7,8-四氢喹啉衍生物，其在8位具有一个称为基团X的基团，其中基团X为CONHR.sup.3，或CO.sub.2R.sup.5，其中R.sup.3为氢、低碳链烷基，R.sup.5为氢、低碳链烷基或低碳链芳基基团。这些化合物是相应化合物的中间体，其中X为CSNHR.sup.3，这些化合物是抗溃疡药物。
• 8-Cyano-5,6,7,8-tetrahydroquinoline derivatives
  申请人：John Wyeth & Brother Limited

  公开号：US04011225A1

  公开（公告）日：1977-03-08

  The invention relates to novel 8-cyano-5,6,7,8-tetrahydroquinoline derivatives which are intermediates for the preparation of corresponding 8-thioamides. Some of the 8-cyano compounds are anti-ulcer agents.

  这项发明涉及一种新型的8-氰基-5,6,7,8-四氢喹啉衍生物，这些衍生物是制备相应的8-硫代酰胺的中间体。其中一些8-氰基化合物是抗溃疡药物。
• Cyclopenteno[b]pyridine derivatives
  申请人：John Wyeth & Brother Limited

  公开号：US04029668A1

  公开（公告）日：1977-06-14

  The invention relates to novel cyclopenteno[b]pyridine derivatives which have a group X on the 7-position and related tricyclic compounds. X is CONHR.sup.3, or CO.sub.2 R.sup.5 wherein R.sup.3 is hydrogen or lower alkyl and R.sup.5 is hydrogen or a lower alkyl or lower aralkyl group which may be substituted by alkyl, alkoxy, halogen, nitro or trifluoromethyl; other substituents may be present. The compounds are intermediates for compounds wherein X is CSNHR.sup.3 which are anti-ulcer agents.

  该发明涉及具有7-位上的X基团的新型环戊烯基吡啶衍生物及相关的三环化合物。X为CONHR.sup.3，或CO.sub.2R.sup.5，其中R.sup.3为氢或较低的烷基，R.sup.5为氢或较低的烷基或较低的芳基烷基，可能被烷基、烷氧基、卤素、硝基或三氟甲基取代；其他取代基可能存在。这些化合物是X为CSNHR.sup.3的化合物的中间体，这些化合物是抗溃疡药物。
• Certain 5,6,7,8-tetrahydroquinoline-8-thiocarboxamides
  申请人：John Wyeth & Brother Ltd.

  公开号：US04085215A1

  公开（公告）日：1978-04-18

  The invention relates to novel pyridine derivatives which have a fused 5,6, or 7-membered saturated hydrocarbon ring adjacent to the nitrogen of the pyridine ring, and a group X situated on said hydrocarbon ring and separated by one carbon atom from the pyridine nitrogen atom, said group X is cyano, CONHR.sup.3, CSNHR.sup.3 or CO.sub.2 R.sup.5 wherein R.sup.3 is selected from hydrogen, lower alkyl and lower aralkyl radicals and R.sup.5 is selected from hydrogen, lower alkyl and lower aralkyl radicals which may be substituted by alkyl, alkoxy, halogen, nitro or trifluoromethyl; other substituents may be present. Compounds wherein X is CSNHR.sup.3 are anti-ulcer agents and the other compounds are intermediates therefor.

  该发明涉及具有与吡啶环的氮相邻的融合的5、6或7成员饱和碳氢环的新型吡啶衍生物，以及位于所述碳氢环上并且与吡啶氮原子相隔一个碳原子的基团X，所述基团X为氰基、CONHR.sup.3、CSNHR.sup.3或CO.sub.2R.sup.5，其中R.sup.3从氢、较低的烷基和较低的芳基烷基基团中选择，R.sup.5从氢、较低的烷基和较低的芳基烷基基团中选择，可以被烷基、烷氧基、卤素、硝基或三氟甲基取代；其他取代基也可以存在。其中X为CSNHR.sup.3的化合物是抗溃疡剂，其他化合物是其中间体。
• Process for preparing pyridine derivatives
  申请人：John Wyeth & Brother Limited

  公开号：US04000142A1

  公开（公告）日：1976-12-28

  The invention relates to a process for preparing pyridine compounds which have a fused cycloalkane ring containing an amide, thioamide or nitrile group. The process involves treating a metal derivative of the pyridine compound with a silyl isocyanate or isothiocyanate and then subjecting the product to hydrolysis or alcoholysis.

  这项发明涉及一种制备含有酰胺、硫酰胺或腈基团的融合环烷基环的吡啶化合物的方法。该方法涉及将吡啶化合物的金属衍生物与硅烷异氰酸酯或异硫氰酸酯处理，然后将产物经过水解或醇解。