1-(4-methoxyphenyl)-2-(2-pyridinyl)-1-propanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-2-(2-pyridinyl)-1-propanone
• 英文别名: 1-(4-Methoxyphenyl)-2-pyridin-2-ylpropan-1-one
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂
• mdl: MFCD23240157
• 分子量: 241.29
• InChiKey: XAULWUKOXWVGAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙基吡啶 、 4-甲氧基苯甲腈 在 正丁基锂 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 34.0h， 以99%的产率得到1-(4-methoxyphenyl)-2-(2-pyridinyl)-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  烯醇、酮和烯胺酮的互变异构体选择性衍生物通过吡啶甲酰基型阴离子与腈的加成反应

  摘要：

  摘要 我们描述了一种有效合成互变异构 β-吡啶基/喹啉-烯醇、-酮、-烯胺酮的化合物，最终通过标准方法如 NMR、IR 或 SCXRD 对其进行表征。甲基吡啶、2-乙基吡啶和2-甲基喹啉的锂化中间体分别与腈的加成反应，然后酸水解得到相应的烯醇、酮和emaminone互变异构化合物。有趣的是，分别用腈处理 2-甲基吡啶或 2-乙基吡啶，主要产生不含烯胺酮的 β-吡啶基酮和烯醇互变异构体，而用腈处理 2-甲基喹啉产生不含烯醇的 β-喹啉酮和烯胺酮互变异构体。2-苄基吡啶与腈的反应在相同条件下无法进行。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2016.09.038

文献信息

• Tautomer-selective derivatives of enolate, ketone and enaminone by addition reaction of picolyl-type anions with nitriles
  作者：Jianliang Bai、Peng Wang、Wei Cao、Xia Chen

  DOI：10.1016/j.molstruc.2016.09.038

  日期：2017.1

  describe an efficient for the synthesis of compounds of tautomeric β-pyridyl/quinolyl-enol, -ketone, -enaminone, which were finally characterized by standard methods like NMR, IR or SCXRD. The addition reaction of lithiated intermediates of picoline, 2-ethylpyridine and 2-methylquinoline, respectively, with nitriles followed by acid hydrolysis afforded the corresponding tautomeric compounds of enol,

  摘要 我们描述了一种有效合成互变异构 β-吡啶基/喹啉-烯醇、-酮、-烯胺酮的化合物，最终通过标准方法如 NMR、IR 或 SCXRD 对其进行表征。甲基吡啶、2-乙基吡啶和2-甲基喹啉的锂化中间体分别与腈的加成反应，然后酸水解得到相应的烯醇、酮和emaminone互变异构化合物。有趣的是，分别用腈处理 2-甲基吡啶或 2-乙基吡啶，主要产生不含烯胺酮的 β-吡啶基酮和烯醇互变异构体，而用腈处理 2-甲基喹啉产生不含烯醇的 β-喹啉酮和烯胺酮互变异构体。2-苄基吡啶与腈的反应在相同条件下无法进行。