methyl-2-[1-(4-chlorophenyl)methylideneamino-]-5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-1H-2-isoindolyl)pentanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl-2-[1-(4-chlorophenyl)methylideneamino-]-5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-1H-2-isoindolyl)pentanoate
• 英文别名: Methyl 2-[(4-chlorophenyl)methylideneamino]-5-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)pentanoate
• 化学式: C₂₁H₁₉ClN₂O₄
• 分子量: 398.846
• InChiKey: OXAANJCGXPNXEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-2-[1-(4-chlorophenyl)methylideneamino-]-5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-1H-2-isoindolyl)pentanoate 、 氟里昂-22 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Convenient process of manufacture for difluoromethylornithine and related compounds

  摘要：

  描述了一种从鸟氨酸盐酸盐或Nδ-邻苯二甲酰基鸟氨酸盐酸盐制备α-二氟甲基鸟氨酸、类似物和衍生物的工艺流程，包括将其转化为烷基酯，通过形成席夫碱衍生物，使用适当的碱进行卤甲基化和水解制备固体衍生物。

  公开号：

  US06998502B1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 、 methyl Nδ-phthaloyl-L-ornithinate hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl-2-[1-(4-chlorophenyl)methylideneamino-]-5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-1H-2-isoindolyl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Convenient process of manufacture for difluoromethylornithine and related compounds

  摘要：

  描述了一种从鸟氨酸盐酸盐或Nδ-邻苯二甲酰基鸟氨酸盐酸盐制备α-二氟甲基鸟氨酸、类似物和衍生物的工艺流程，包括将其转化为烷基酯，通过形成席夫碱衍生物，使用适当的碱进行卤甲基化和水解制备固体衍生物。

  公开号：

  US06998502B1

文献信息

• Convenient process of manufacture for difluoromethylornithine and related compounds
  申请人：Sabinsa Corporation

  公开号：US06998502B1

  公开（公告）日：2006-02-14

  A process for the manufacture of α-Difluoromethylornithine, analogs and derivatives is described from ornithine hydrochloride or from Nδ-phthaloyl ornithine hydrochloride, conversion to an alkyl ester, conversion to solid derivatives through the formation of Schiff bases, subsequent halomethylation using suitable bases and hydrolysis.

  描述了一种从鸟氨酸盐酸盐或Nδ-邻苯二甲酰基鸟氨酸盐酸盐制备α-二氟甲基鸟氨酸、类似物和衍生物的工艺流程，包括将其转化为烷基酯，通过形成席夫碱衍生物，使用适当的碱进行卤甲基化和水解制备固体衍生物。