(4-methoxyphenyl){2-[2,2,2-trifluoro-1-(methoxymethoxy)-1-(trifluoromethyl)ethyl]-1,3-thiazol-5-yl}methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-methoxyphenyl){2-[2,2,2-trifluoro-1-(methoxymethoxy)-1-(trifluoromethyl)ethyl]-1,3-thiazol-5-yl}methanone
• 英文别名: [2-[1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-(methoxymethoxy)propan-2-yl]-1,3-thiazol-5-yl]-(4-methoxyphenyl)methanone；[2-[1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(methoxymethoxy)propan-2-yl]-1,3-thiazol-5-yl]-(4-methoxyphenyl)methanone
• 化学式: C₁₆H₁₃F₆NO₄S
• 分子量: 429.34
• InChiKey: KAXYRLGEQZWDFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(1,3-thiazol-2-yl)propan-2-ol 在 正丁基锂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (4-methoxyphenyl){2-[2,2,2-trifluoro-1-(methoxymethoxy)-1-(trifluoromethyl)ethyl]-1,3-thiazol-5-yl}methanone
  参考文献：
  名称：

  Practical synthesis of a highly functionalized thiazole ketone

  摘要：

  Compound 1 is a uniquely substituted ketone prepared via addition of a thiazole anion to an aromatic nitrile in good overall yield. An exploration into the generality of the addition of thiazole anions to nitriles allowed us to make a variety of thiazole ketones in good to excellent yields. The non-odorous thiolate-mediated demethylation reaction used in the synthesis of 1 is also presented. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00878-0

文献信息

• A practical preparation of 5-(ketoaryl)thiazoles
  作者：Karen M. Marcantonio、Lisa F. Frey、Jerry A. Murry、Cheng-yi Chen

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02230-x

  日期：2002.12

  This article describes a facile synthesis of 2-substituted-5-(ketoaryl)thiazoles, which are important intermediates for the synthesis of biologically active compounds. A variety of 2-substituted thiazole anions were added to aryl nitriles to provide the desired ketones after aqueous hydrolysis.

  本文描述了2-取代的5-（酮芳基）噻唑的简便合成方法，该方法是合成生物活性化合物的重要中间体。将多种2-取代的噻唑阴离子加入芳基腈中，以在水解后提供所需的酮。