[5-(4-methoxyphenyl)-2-methylthiophen-3-yl]acetonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [5-(4-methoxyphenyl)-2-methylthiophen-3-yl]acetonitrile
• 英文别名: 2-[5-(4-methoxyphenyl)-2-methylthiophen-3-yl]acetonitrile
• 化学式: C₁₄H₁₃NOS
• 分子量: 243.329
• InChiKey: CJHHPHAMRDIFRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  33.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 [5-(4-methoxyphenyl)-2-methylthiophen-3-yl]acetonitrile 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 、 苯乙腈
  参考文献：
  名称：

  加速发现 α-氰基二芳基乙烯光开关

  摘要：

  氰基二芳基乙烯发色团能够通过动态共价化学 (DCC) 进行结构交换。在这个过程中，分子支架的中心亚乙基桥可以被破坏，从而能够在重整亚乙基桥周围组装新的芳基部分组合。可逆的 C=C 双键交换已经使用 α-氰基芪进行了示例性的研究。在温和条件下建立 α-氰基二芳基乙烯与芳基乙腈的动态平衡反应是获取具有潜在改进性能的新型光开关结构库的基础。当受到足够波长的光照射时，α-氰基二芳基乙烯会发生Z / E异构化后闭环。通过使用所需的检测波长筛选可访问的动态发色团库，我们可以识别具有三态光致变色的特定二噻吩基类似物。功能发色团的动态结构库与光导筛选和选择相结合，应该会导致对结构多样性染料化学的更快速探索。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c03631
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯磺酰甲基异腈 、 3-formyl-5-[4-(methoxy)phenyl]-2-methylthiophene 在 potassium tert-butylate 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.25h， 以45%的产率得到[5-(4-methoxyphenyl)-2-methylthiophen-3-yl]acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  加速发现 α-氰基二芳基乙烯光开关

  摘要：

  氰基二芳基乙烯发色团能够通过动态共价化学 (DCC) 进行结构交换。在这个过程中，分子支架的中心亚乙基桥可以被破坏，从而能够在重整亚乙基桥周围组装新的芳基部分组合。可逆的 C=C 双键交换已经使用 α-氰基芪进行了示例性的研究。在温和条件下建立 α-氰基二芳基乙烯与芳基乙腈的动态平衡反应是获取具有潜在改进性能的新型光开关结构库的基础。当受到足够波长的光照射时，α-氰基二芳基乙烯会发生Z / E异构化后闭环。通过使用所需的检测波长筛选可访问的动态发色团库，我们可以识别具有三态光致变色的特定二噻吩基类似物。功能发色团的动态结构库与光导筛选和选择相结合，应该会导致对结构多样性染料化学的更快速探索。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c03631