1-thiazol-2-yl semicarbazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-thiazol-2-yl semicarbazide
• 英文别名: 1-Thiazol-2-yl-semicarbazid；(thiazol-2-yl)semicarbazide；2-(Thiazol-2-yl)hydrazinecarboxamide；(1,3-thiazol-2-ylamino)urea
• 化学式: C₄H₆N₄OS
• mdl: MFCD20697211
• 分子量: 158.184
• InChiKey: UPGGSCOPXHLXGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-thiazol-2-yl semicarbazide 、 2-(4-硝基苯氧基羰基氨基)噻唑 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-(1,3-噻唑-2-基)氨基甲酰肼
  参考文献：
  名称：

  Avermectin derivatives

  摘要：

  揭示了新颖的阿维菌素化合物，其中4"或4'羟基被氧化为羰基基团，并被半卡巴肼、羰基或磺酰肼、肼或肟取代，并可选择还原为相应的半卡巴肼、羰基或磺酰肼酰肼或肼。半卡巴肼和肼是从4"或4'羰基化合物使用相应的半卡巴肼或肼制备的。这些化合物具有抗寄生虫剂的用途，并且还揭示了用于该用途的化合物。这些化合物对农业害虫也具有高度的杀虫效果。还揭示了用于这些用途的组合物。

  公开号：

  US04873224A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氯乙氧基乙烷 、 1-carbamoyl-2-(thiocarbamoyl)hydrazine 生成 1-thiazol-2-yl semicarbazide
  参考文献：
  名称：

  Beyer; Schindler, Chemische Berichte, 1953, vol. 86, p. 1410,1412

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-(4-硝基苯氧基羰基氨基)噻唑 、 一水合肼 在 氮 、 ice 、 甲醇 、 乙醇 、 1-thiazol-2-yl semicarbazide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 240.0h， 生成 N-(1,3-噻唑-2-基)氨基甲酰肼
  参考文献：
  名称：

  Avermectin derivatives

  摘要：

  揭示了新型阿维菌素化合物，其中4"或4'羟基被氧化成羟基酮，并替换为半卡巴肼、酰肼、磺酰肼、肼或肟，可选择还原为相应的半卡巴肼、酰肼、磺酰肼或肼。半卡巴肼和肼是从4"或4'酮化合物使用相应的半卡巴肼或肼制备的。这些化合物具有抗寄生虫剂的用途，并揭示了用于该用途的化合物。这些化合物也是高效的农业害虫杀虫剂。还揭示了用于此类用途的组合物。

  公开号：

  US04873224A1