N-(17-carboxyheptadecyl)maleamic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-(17-carboxyheptadecyl)maleamic acid
• 英文别名: 18-[[(Z)-3-carboxyprop-2-enoyl]amino]octadecanoic acid
• 化学式: C₂₂H₃₉NO₅
• 分子量: 397.555
• InChiKey: GHTHJHVMQAUVHP-ZCXUNETKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(17-carboxyheptadecyl)maleamic acid 、 乙酸酐 、 sodium acetate 在 ice 、 氯仿 、 水 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 苯 作用下， 反应 2.0h， 以to give 18-maleimidooctadecanoic acid (172 mg, 45%)的产率得到18-Maleimidooctadecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Superoxide dismutase derivatives

  摘要：

  提供的是一种新的超氧化物歧化酶衍生物，其通式为(I) ##STR1## 其中[SOD]是去除了两个巯基基团的超氧化物歧化酶残基，W是一个二价长链烃基残基，可以选择性地被一个或多个基团中断，每个基团都是从氧原子、硫原子和--N（R）--（其中R是较低的烷基基团）的群体中独立选择的。这些SOD衍生物保留了大部分未修改的SOD的酶活性，并且比未修改的SOD具有更长的血浆半衰期。它们对于治疗由活性氧物种引起的各种疾病是有效的。还提供了化学修饰剂以制备上述SOD衍生物。

  公开号：

  US05238837A1
• 作为产物：
  描述：

  马来酸酐 、 18-aminooctadecanoic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以88%的产率得到N-(17-carboxyheptadecyl)maleamic acid
  参考文献：
  名称：

  Long chain carboxylic acid maleimides

  摘要：

  提供了以下一般式（I）所表示的新型超氧化物歧化酶衍生物：##STR1## 其中[SOD]是去除两个巯基团而得到的超氧化物歧化酶残基，W是一个二价的长链烃基残基，其可以选择性地被一个或多个分别从氧原子、硫原子和-N（R）-（R为低碳基）的群组中选择的基团所中断。这些SOD衍生物保留了未经改性的SOD的大部分酶活性，并且比未经改性的SOD具有更长的血浆半衰期。它们对于治疗由活性氧物种引起的各种疾病是有效的。此外，还提供了化学修饰剂来制备上述SOD衍生物。

  公开号：

  US05360914A1

文献信息

• Protein and protein conjugate for diabetes treatment, and applications thereof
  申请人：ADDA Biotech Inc.

  公开号：US10472404B2

  公开（公告）日：2019-11-12

  The present invention relates to the field of biopharmaceuticals, and in particular to a protein, a protein conjugate, a pharmaceutical composition and its use for treating diabetes. The fusion protein of the present invention is obtained by linking two polypeptides, wherein one polypeptide is an interleukin-1 receptor antagonistic protein or an analogue thereof, and another polypeptide is GLP-1 receptor binding polypeptide or an analogue thereof, or an insulin receptor binding polypeptide or an analogue thereof, or a GIP receptor binding polypeptide or an analogue thereof. The fusion proteins of the present invention and conjugates thereof have a significant efficacy in treating diabetes, and can be used in a lower dose, resulting in marked reduction in side effects.

  本发明涉及生物制药领域，尤其涉及一种蛋白质、一种蛋白质共轭物、一种药物组合物及其治疗糖尿病的用途。本发明的融合蛋白是通过连接两种多肽获得的，其中一种多肽是白介素-1 受体拮抗蛋白或其类似物，另一种多肽是 GLP-1 受体结合多肽或其类似物，或胰岛素受体结合多肽或其类似物，或 GIP 受体结合多肽或其类似物。本发明的融合蛋白及其共轭物对治疗糖尿病有显著疗效，而且使用剂量较低，副作用明显减少。
• Superoxide dismutase derivatives
  申请人：KURARAY CO., LTD.

  公开号：EP0507348B1

  公开（公告）日：1997-07-09
• US5238837A
  申请人：——

  公开号：US5238837A

  公开（公告）日：1993-08-24
• US5360914A
  申请人：——

  公开号：US5360914A

  公开（公告）日：1994-11-01
• US9745359B2
  申请人：——

  公开号：US9745359B2

  公开（公告）日：2017-08-29