ethyl 2-(7-amino-3-oxo-2H-benzo[b][1,4]oxazin-4(3H)-yl)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(7-amino-3-oxo-2H-benzo[b][1,4]oxazin-4(3H)-yl)acetate
• 英文别名: 7-amino-4-ethoxycarbonylmethyl-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one；ethyl 2-(7-amino-3-oxo-1,4-benzoxazin-4-yl)acetate
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₄
• 分子量: 250.254
• InChiKey: GYOJTRXUXWEDIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  81.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(7-amino-3-oxo-2H-benzo[b][1,4]oxazin-4(3H)-yl)acetate 在 sodium acetate 、 乙酸酐 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 29.25h， 生成 (E)-ethyl 2-(7-(3-(furan-2-ylmethylene)-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)-3-oxo-2H-benzo[b][1,4]oxazin-4(3H)-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  新型苯并恶嗪基亚芳基琥珀酰亚胺衍生物的合成与表征

  摘要：

  摘要 1,4-苯并恶嗪骨架由于其巨大的药理学潜力而具有进一步探索的巨大前景。在此过程中，通过乙基 2-(7-(2,5-dioxo-2,5-dihydro- 1H-pyrrol-1-yl)-3-oxo-2H-benzo[b][1,4]oxazin-4(3H)-yl)acetate (22) 与各种芳香醛在 Wittig 反应条件下，在三苯基膦存在下和乙醇。所有这些合成的化合物都从它们的光谱数据（1H、13C 和 2D NMR、IR、UV、高分辨率质谱 (HRMS)）得到了充分表征，并通过代表性化合物的 X 射线晶体学分析进一步证实 (32)。针对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌菌株评估获得的芳烷基琥珀酰亚胺衍生物的抗菌活性，并且发现与参考相比表现出微不足道的活性。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2017.1354027
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(7-nitro-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-on-4-yl)acetate 在 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到ethyl 2-(7-amino-3-oxo-2H-benzo[b][1,4]oxazin-4(3H)-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  新型苯并恶嗪基亚芳基琥珀酰亚胺衍生物的合成与表征

  摘要：

  摘要 1,4-苯并恶嗪骨架由于其巨大的药理学潜力而具有进一步探索的巨大前景。在此过程中，通过乙基 2-(7-(2,5-dioxo-2,5-dihydro- 1H-pyrrol-1-yl)-3-oxo-2H-benzo[b][1,4]oxazin-4(3H)-yl)acetate (22) 与各种芳香醛在 Wittig 反应条件下，在三苯基膦存在下和乙醇。所有这些合成的化合物都从它们的光谱数据（1H、13C 和 2D NMR、IR、UV、高分辨率质谱 (HRMS)）得到了充分表征，并通过代表性化合物的 X 射线晶体学分析进一步证实 (32)。针对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌菌株评估获得的芳烷基琥珀酰亚胺衍生物的抗菌活性，并且发现与参考相比表现出微不足道的活性。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2017.1354027

文献信息

• Benzoxazines and herbicidal use
  申请人：Nihon Tokushu Noyaku Seizo K.K.

  公开号：US04798620A1

  公开（公告）日：1989-01-17

  Novel benzoxazines of the formulae (I), (III), (IV), (V), (VII) and (XIV). ##STR1## Compound I is herbicidal and can also be reacted to convert the aminocarbonyl group to a nitrile, the resulting product also being herbicidal.

  化合物I是除草剂，并且也可以被反应转化为腈基，生成的产物同样具有除草剂作用。
• Benzoxazin-Derivat, Verfahren und Zwischenprodukte zu seiner Herstellung und seine Verwendung als Herbizid
  申请人：NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K.

  公开号：EP0290863A2

  公开（公告）日：1988-11-17

  Die Erfindung betrifft das neue Benzoxazin der Formel (I) seine Herstellung und Verwendung als Herbizid und die neuen Zwischenprodukte zu seiner Herstellung der Formel in der A Wasserstoff oder Fluor ist, B Wasserstoff oder Nitro ist und D Amino, Hydroxy oder Ethoxy ist.

  本发明涉及式（I）的新苯并恶嗪 其制备方法和作为除草剂的用途，以及制备其的新中间体，其式为 式中 A 是氢或氟 B 是氢或硝基，以及 D 是氨基、羟基或乙氧基。
• KUME, TOYOHIKO;GOTO, TOSHIO;KAMOCHI, ATSUMI;YAGI, SHIGEKI
  作者：KUME, TOYOHIKO、GOTO, TOSHIO、KAMOCHI, ATSUMI、YAGI, SHIGEKI

  DOI：——

  日期：——
• KUMEH, TOEXIKO;GOTO, TOSIO;KAMOTI, SYUDZO;YAGI, SIGEHKI
  作者：KUMEH, TOEXIKO、GOTO, TOSIO、KAMOTI, SYUDZO、YAGI, SIGEHKI

  DOI：——

  日期：——
• US4798620A
  申请人：——

  公开号：US4798620A

  公开（公告）日：1989-01-17