2-bromo-1-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1,2,4-triazol-1-yl)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-1-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1,2,4-triazol-1-yl)ethanone
• 英文别名: 2-bromo-2-(1,2,4-triazol-1-yl)-1-(2,4-dichlorophenyl)ethanone
• 化学式: C₁₀H₆BrCl₂N₃O
• 分子量: 334.987
• InChiKey: NHCKXUCZGHKKKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1,2,4-triazol-1-yl)ethanone 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 N-[4-(2,4-dichlorophenyl)-5-(1,2,4-triazol-1-yl)thiazol-2-yl]isobutyramide
  参考文献：
  名称：

  N-[4-苯基-5-(1，2，4-三唑-1-基)噻唑-2-基] 酰胺及其制备与应用

  摘要：

  本发明涉及化学结构式I所示的N‑[4‑苯基‑5‑(1，2，4‑三唑‑1‑基)噻唑‑2‑基]酰胺：其中，X1、X3选自：氯、溴、氟、碘；X4选自：氢、氘、甲基、乙基、氯、溴、氟、碘；X2、X5选自：氢、氘、甲基、乙基；R选自：氢、甲基；n选自：0、1、2、3；Y选自：氢、C1～C2烷基、C3～C11直链烷基或支链烷基、C1～C2卤代烷基或二卤代烷基、C3～C5卤代直链烷基或卤代支链烷基、苯基。N‑[4‑苯基‑5‑(1，2，4‑三唑‑1‑基)噻唑‑2‑基]酰胺在制备Hela细胞的抗癌药物或神经氨酸酶抑制剂中应用。

  公开号：

  CN105367564B
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4-二氯l苯基)-2-(1H-1,2,4-噻唑-1-基)-乙酮 在 双氧水 、 溶剂黄146 、 sodium bromide 作用下， 反应 3.0h， 以85%的产率得到2-bromo-1-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1,2,4-triazol-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  N-[4-苯基-5-(1，2，4-三唑-1-基)噻唑-2-基] 酰胺及其制备与应用

  摘要：

  本发明涉及化学结构式I所示的N‑[4‑苯基‑5‑(1，2，4‑三唑‑1‑基)噻唑‑2‑基]酰胺：其中，X1、X3选自：氯、溴、氟、碘；X4选自：氢、氘、甲基、乙基、氯、溴、氟、碘；X2、X5选自：氢、氘、甲基、乙基；R选自：氢、甲基；n选自：0、1、2、3；Y选自：氢、C1～C2烷基、C3～C11直链烷基或支链烷基、C1～C2卤代烷基或二卤代烷基、C3～C5卤代直链烷基或卤代支链烷基、苯基。N‑[4‑苯基‑5‑(1，2，4‑三唑‑1‑基)噻唑‑2‑基]酰胺在制备Hela细胞的抗癌药物或神经氨酸酶抑制剂中应用。

  公开号：

  CN105367564B

文献信息

• Syntheses and biological activities of novel triazole compounds
  作者：Shu-Sheng Zhang、Jun Wan、Chun-Li Li、Xue-Mei Li、Bin Qu

  DOI：10.1002/jhet.5570440112

  日期：2007.1

  Fifteen novel compounds bearing the triazole moiety were synthesized and structurally characterized. The title compounds showed some antimycotic and plant growth regulating activities, especially in the case of 4d and 4c. The latter compound affected also the liver cancer 7402 cell viability.

  合成了十五个带有三唑部分的新颖化合物并对其结构进行了表征。标题化合物显示出一定的抗真菌和植物生长调节活性，尤其是在4d和4c的情况下。后者化合物也影响肝癌7402细胞的生存能力。
• N,4-二苯基-5-(1,2,4-三唑基)-2-噻唑胺衍 生物及其医药用途
  申请人：南华大学

  公开号：CN107459513B

  公开（公告）日：2020-08-07

  本发明涉及一类如结构式I所示的N,4‑二苯基‑5‑(1,2,4‑三唑基)‑2‑噻唑胺衍生物及其在药学上可接受的盐；N,4‑二苯基‑5‑(1,2,4‑三唑基)‑2‑噻唑胺衍生物在制备抗癌药物中的应用。I式中X1选自：氟、氯、溴或碘；X2选自：氟、氯、溴或碘；X3选自：氢、氘、C1~C2烷基、氟、氯、溴或碘；Y1选自：氢、氘、C1~C2烷基、氟、氯、溴或碘；Y2选自：氢、氘、C1~C2烷基、三氟甲基、氟、氯、溴或碘；Y3选自：氢、氘、C1~C2烷基、氟、氯、溴或碘。
• N-[4-苯基-5-(1，2，4-三唑-1-基)噻唑-2-基] 酰胺及其制备与应用
  申请人：湖南大学

  公开号：CN105367564B

  公开（公告）日：2018-03-23

  本发明涉及化学结构式I所示的N‑[4‑苯基‑5‑(1，2，4‑三唑‑1‑基)噻唑‑2‑基]酰胺：其中，X1、X3选自：氯、溴、氟、碘；X4选自：氢、氘、甲基、乙基、氯、溴、氟、碘；X2、X5选自：氢、氘、甲基、乙基；R选自：氢、甲基；n选自：0、1、2、3；Y选自：氢、C1～C2烷基、C3～C11直链烷基或支链烷基、C1～C2卤代烷基或二卤代烷基、C3～C5卤代直链烷基或卤代支链烷基、苯基。N‑[4‑苯基‑5‑(1，2，4‑三唑‑1‑基)噻唑‑2‑基]酰胺在制备Hela细胞的抗癌药物或神经氨酸酶抑制剂中应用。