2-(4-chlorophenyl)-5-furan-2-yl-2H-pyrazol-3-ylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-5-furan-2-yl-2H-pyrazol-3-ylamine
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-3-(furan-2-yl)-1H-pyrazol-5-amine；2-(4-chlorophenyl)-5-(furan-2-yl)pyrazol-3-amine
• 化学式: C₁₃H₁₀ClN₃O
• mdl: MFCD11979427
• 分子量: 259.695
• InChiKey: WCCFYIUYTAJWFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氰基呋喃 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 11.08h， 生成 2-(4-chlorophenyl)-5-furan-2-yl-2H-pyrazol-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  开发用于标记活卵巢癌细胞中 COX-1 的荧光成像探针

  摘要：

  最近的实验证据表明，环氧合酶-1 (COX-1) 在各种癌症中的异常过表达，这刺激了 COX-1 选择性抑制剂作为有前途的抗癌药物和癌症显像剂的发展。在此，我们描述了 3-(furan-2-yl) -N -aryl 5-amino-pyrazoles 作为一类新型 COX-1 抑制剂的合成和验证，包括分子对接研究。在所有测试的化合物中，4-(5-azido-3-(furan-2-yl)-1 H -pyrazol-1-yl)benzoic 17显示出良好的 COX-1 抑制和选择性曲线 (COX-1 IC 50 = 0.1 μM，SI > 1000，超过 COX-2）。化合物17被选为开发新型 COX-1 选择性荧光探针22的先导结构. 通过将硝基苯并恶二唑基序作为荧光团安装到 3-(呋喃-2-基) -N-芳基 5-氨基-吡唑支架中，通过点击化学制备荧光探针22 。荧光探针22在卵巢癌细胞系

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.1c00065