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5-furan-2-yl-2-(4-methoxyphenyl)-2H-pyrazol-3-ylamine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-furan-2-yl-2-(4-methoxyphenyl)-2H-pyrazol-3-ylamine
英文别名
5-(Furan-2-yl)-2-(4-methoxyphenyl)pyrazol-3-amine
5-furan-2-yl-2-(4-methoxyphenyl)-2H-pyrazol-3-ylamine化学式
CAS
——
化学式
C14H13N3O2
mdl
——
分子量
255.276
InChiKey
LLZZRIPYAFNCRW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    66.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氰基呋喃盐酸potassium tert-butylate 作用下, 以 为溶剂, 反应 11.08h, 生成 5-furan-2-yl-2-(4-methoxyphenyl)-2H-pyrazol-3-ylamine
    参考文献:
    名称:
    开发用于标记活卵巢癌细胞中 COX-1 的荧光成像探针
    摘要:
    最近的实验证据表明,环氧合酶-1 (COX-1) 在各种癌症中的异常过表达,这刺激了 COX-1 选择性抑制剂作为有前途的抗癌药物和癌症显像剂的发展。在此,我们描述了 3-(furan-2-yl) -N -aryl 5-amino-pyrazoles 作为一类新型 COX-1 抑制剂的合成和验证,包括分子对接研究。在所有测试的化合物中,4-(5-azido-3-(furan-2-yl)-1 H -pyrazol-1-yl)benzoic 17显示出良好的 COX-1 抑制和选择性曲线 (COX-1 IC 50 = 0.1 μM,SI > 1000,超过 COX-2)。化合物17被选为开发新型 COX-1 选择性荧光探针22的先导结构. 通过将硝基苯并恶二唑基序作为荧光团安装到 3-(呋喃-2-基) -N-芳基 5-氨基-吡唑支架中,通过点击化学制备荧光探针22 。荧光探针22在卵巢癌细胞系
    DOI:
    10.1021/acsmedchemlett.1c00065
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文献信息

  • Development of Fluorescence Imaging Probes for Labeling COX-1 in Live Ovarian Cancer Cells
    作者:Jatinder Kaur、Atul Bhardwaj、Frank Wuest
    DOI:10.1021/acsmedchemlett.1c00065
    日期:2021.5.13
    5-amino-pyrazoles as a novel class of COX-1 inhibitors, including molecular docking studies. Among all tested compounds, 4-(5-azido-3-(furan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)benzoic 17 displayed a favorable COX-1 inhibition and selectivity profile (COX-1 IC50 = 0.1 μM, SI >1000 over COX-2). Compound 17 was selected as a lead structure for developing the novel COX-1-selective fluorescent probe 22. Fluorescent probe 22 was
    最近的实验证据表明,环氧合酶-1 (COX-1) 在各种癌症中的异常过表达,这刺激了 COX-1 选择性抑制剂作为有前途的抗癌药物和癌症显像剂的发展。在此,我们描述了 3-(furan-2-yl) -N -aryl 5-amino-pyrazoles 作为一类新型 COX-1 抑制剂的合成和验证,包括分子对接研究。在所有测试的化合物中,4-(5-azido-3-(furan-2-yl)-1 H -pyrazol-1-yl)benzoic 17显示出良好的 COX-1 抑制和选择性曲线 (COX-1 IC 50 = 0.1 μM,SI > 1000,超过 COX-2)。化合物17被选为开发新型 COX-1 选择性荧光探针22的先导结构. 通过将硝基苯并恶二唑基序作为荧光团安装到 3-(呋喃-2-基) -N-芳基 5-氨基-吡唑支架中,通过点击化学制备荧光探针22 。荧光探针22在卵巢癌细胞系
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