2-(2-chloroallyl)-(2-chloromethylallyl) ether

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 2-(2-chloroallyl)-(2-chloromethylallyl) ether
• 英文别名: 2-(Chloromethyl)-3-(2-chloroprop-2-enoxy)prop-1-ene；2-(chloromethyl)-3-(2-chloroprop-2-enoxy)prop-1-ene
• 化学式: C₇H₁₀Cl₂O
• 分子量: 181.062
• InChiKey: XLCVBARTNBZCBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-chloroallyl)-(2-chloromethylallyl) ether 、 叔丁基(氯)汞 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 3-chloro-3-(2-trimethylpropyl)-5-methylene-tetrahydropyran 、 2-chloroallyl-(2-trimethylpropyl-allyl)ether
  参考文献：
  名称：

  自由基小号ħ 2'通过比较自由基的反应机理研究ħ与自由基加成反应反应2'

  摘要：

  烯丙基氯的S H 2'反应机理是协调的还是逐步的尚不清楚。已经确定了（2-氯烯丙基）-（2-氯甲基烯丙基）醚中两个不同双键竞争性自由基加成的相对速率。有两个竞争性自由基加成反应，一个是自由基S H 2'反应，另一个是自由基加成反应。的S的机构ħ 2'反应是通过比较自由基小号讨论ħ与自由基加成反应反应2'。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.03.106
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-2-丙烯-1-醇 、 3-氯-2-氯甲基丙烯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(2-chloroallyl)-(2-chloromethylallyl) ether
  参考文献：
  名称：

  自由基小号ħ 2'通过比较自由基的反应机理研究ħ与自由基加成反应反应2'

  摘要：

  烯丙基氯的S H 2'反应机理是协调的还是逐步的尚不清楚。已经确定了（2-氯烯丙基）-（2-氯甲基烯丙基）醚中两个不同双键竞争性自由基加成的相对速率。有两个竞争性自由基加成反应，一个是自由基S H 2'反应，另一个是自由基加成反应。的S的机构ħ 2'反应是通过比较自由基小号讨论ħ与自由基加成反应反应2'。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.03.106