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2-(2-chloroallyl)-(2-chloromethylallyl) ether

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-chloroallyl)-(2-chloromethylallyl) ether
英文别名
2-(Chloromethyl)-3-(2-chloroprop-2-enoxy)prop-1-ene;2-(chloromethyl)-3-(2-chloroprop-2-enoxy)prop-1-ene
2-(2-chloroallyl)-(2-chloromethylallyl) ether化学式
CAS
——
化学式
C7H10Cl2O
mdl
——
分子量
181.062
InChiKey
XLCVBARTNBZCBW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-chloroallyl)-(2-chloromethylallyl) ether叔丁基(氯)汞二甲基亚砜 为溶剂, 生成 3-chloro-3-(2-trimethylpropyl)-5-methylene-tetrahydropyran 、 2-chloroallyl-(2-trimethylpropyl-allyl)ether
    参考文献:
    名称:
    自由基小号ħ 2'通过比较自由基的反应机理研究ħ与自由基加成反应反应2'
    摘要:
    烯丙基氯的S H 2'反应机理是协调的还是逐步的尚不清楚。已经确定了(2-氯烯丙基)-(2-氯甲基烯丙基)醚中两个不同双键竞争性自由基加成的相对速率。有两个竞争性自由基加成反应,一个是自由基S H 2'反应,另一个是自由基加成反应。的S的机构ħ 2'反应是通过比较自由基小号讨论ħ与自由基加成反应反应2'。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2006.03.106
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-2-丙烯-1-醇3-氯-2-氯甲基丙烯 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 2-(2-chloroallyl)-(2-chloromethylallyl) ether
    参考文献:
    名称:
    自由基小号ħ 2'通过比较自由基的反应机理研究ħ与自由基加成反应反应2'
    摘要:
    烯丙基氯的S H 2'反应机理是协调的还是逐步的尚不清楚。已经确定了(2-氯烯丙基)-(2-氯甲基烯丙基)醚中两个不同双键竞争性自由基加成的相对速率。有两个竞争性自由基加成反应,一个是自由基S H 2'反应,另一个是自由基加成反应。的S的机构ħ 2'反应是通过比较自由基小号讨论ħ与自由基加成反应反应2'。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2006.03.106
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文献信息

  • Free radical SH2′ reaction mechanism study by comparing free radical SH2′ reaction with free radical addition reaction
    作者:Yuh-Wern Wu、Hsu-Ting Huang、Yi-Jing Chen、Jyh-Ferng Yang
    DOI:10.1016/j.tet.2006.03.106
    日期:2006.6
    the SH2reaction of allyl chloride is concerted or stepwise. The relative rates of the competitive free radical addition to two different double bonds in (2-chloroallyl)-(2-choromethylallyl) ether have been determined. There are two competitive free radical addition reactions, one is free radical SH2reaction and the other is free radical addition reaction. The mechanism of the SH2reaction is discussed
    烯丙基氯的S H 2'反应机理是协调的还是逐步的尚不清楚。已经确定了(2-氯烯丙基)-(2-氯甲基烯丙基)醚中两个不同双键竞争性自由基加成的相对速率。有两个竞争性自由基加成反应,一个是自由基S H 2'反应,另一个是自由基加成反应。的S的机构ħ 2'反应是通过比较自由基小号讨论ħ与自由基加成反应反应2'。
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