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3-(1-chloroethoxycarbonyl)-2-phenacylbenzothiazoline

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(1-chloroethoxycarbonyl)-2-phenacylbenzothiazoline
英文别名
1-chloroethyl 2-phenacyl-2H-1,3-benzothiazole-3-carboxylate
3-(1-chloroethoxycarbonyl)-2-phenacylbenzothiazoline化学式
CAS
——
化学式
C18H16ClNO3S
mdl
——
分子量
361.849
InChiKey
WKBBFWKEPBNESP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    71.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯乙酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 3-(1-chloroethoxycarbonyl)-2-phenacylbenzothiazoline
    参考文献:
    名称:
    氯甲酸烷基酯存在下咪唑和噻唑与甲硅烷基烯醇醚的加成反应
    摘要:
    甲硅烷基烯醇醚和乙烯酮甲硅烷基缩醛与咪唑,噻唑及其苯并衍生物在氯甲酸烷基酯的存在下反应,通过不稳定的N-酰化季铵盐的中间体,以高收率得到2-取代的咪唑啉和噻唑啉。另外,发现仅通过简单地依次添加五种市售试剂,原位形成的甲硅烷基烯醇醚也可用于反应以提供加合物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(00)00331-8
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文献信息

  • Addition of silyl enol ethers to imidazoles and thiazoles in the presence of alkyl chloroformate
    作者:Takashi Itoh、Michiko Miyazaki、Hiroshi Hasegawa、Kazuhiro Nagata、Akio Ohsawa
    DOI:10.1039/cc9960001217
    日期:——
    Various kinds of silyl enol ethers and ketene silyl acetals react with imidazole, thiazole and their benzo-derivatives in the presence of an alkyl chloroformate to give 2-substituted imidazolines and thiazolines in good yields.
    各种硅氧烯醚和酮烯硅缩醛在烷基氯仿酸盐的存在下与咪唑、噻唑及其苯并衍生物反应,以良好产率生成2-取代的咪唑啉和噻唑啉。
  • One Pot Reaction of Unstable N-Acyl Quaternary Salt of Thiazoles or Imidazoles with Silyl Enol Ethers Formed in situ
    作者:Akio Ohsawa、Takashi Itoh、Michiko Miyazaki、Kazuhiro Nagata、Yûji Matsuya
    DOI:10.3987/com-98-s(h)97
    日期:——
  • Addition Reaction of Imidazoles and Thiazoles with Silyl Enol Ethers in the Presence of Alkyl Chloroformate
    作者:Takashi Itoh、Michiko Miyazaki、Kazuhiro Nagata、Akio Ohsawa
    DOI:10.1016/s0040-4020(00)00331-8
    日期:2000.6
    with imidazole, thiazole, and their benzo derivatives in the presence of an alkyl chloroformate to give 2-substituted imidazolines and thiazolines in good yields via the intermediacy of unstable N-acylated quaternary salts of azoles. In addition, it was found that silyl enol ethers formed in situ were also useful for the reaction to afford the adducts only by simple sequential addition of five commercially
    甲硅烷基烯醇醚和乙烯酮甲硅烷基缩醛与咪唑,噻唑及其苯并衍生物在氯甲酸烷基酯的存在下反应,通过不稳定的N-酰化季铵盐的中间体,以高收率得到2-取代的咪唑啉和噻唑啉。另外,发现仅通过简单地依次添加五种市售试剂,原位形成的甲硅烷基烯醇醚也可用于反应以提供加合物。
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