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4'-pentafluorobenzyloxy-2',3',5'-trifluoroacetophenone

中文名称
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中文别名
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英文名称
4'-pentafluorobenzyloxy-2',3',5'-trifluoroacetophenone
英文别名
1-[2,3,5-Trifluoro-4-[(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)methoxy]phenyl]ethanone;1-[2,3,5-trifluoro-4-[(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)methoxy]phenyl]ethanone
4'-pentafluorobenzyloxy-2',3',5'-trifluoroacetophenone化学式
CAS
——
化学式
C15H6F8O2
mdl
——
分子量
370.199
InChiKey
SIDABUWJODZJOH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of pentafluorobenzyloxy mono- to tetra-fluoroacetophenones
    作者:Linxiao Xu、Roger W. Giese
    DOI:10.1016/0022-1139(93)02931-4
    日期:1994.4
    4',5'-tetrafluoroacetophenone with pentafluorobenzyl alcohol (PFBA) in refluxing toluene under phase-transfer conditions. This provided seven new such acetophenones. Pentafluorobenzyloxy-substituted mono- and difluoro-acetophenones were synthesized by reacting p-hydroxyacetophenone with pentafluorobenzyl bromide.
    苄氧基苯乙酮是通过2',3',4',5',6'-五苯乙酮和2',3',4',5'-四苯乙酮与五苄醇(PFBA)在回流甲苯中在相转移条件下反应形成的。这提供了七个新的此类苯乙酮。通过使对羟基苯乙酮与五苄基反应合成五苄氧基取代的单苯乙酮和二苯乙酮
  • US5516931A
    申请人:——
    公开号:US5516931A
    公开(公告)日:1996-05-14
  • US5602273A
    申请人:——
    公开号:US5602273A
    公开(公告)日:1997-02-11
  • US5610020A
    申请人:——
    公开号:US5610020A
    公开(公告)日:1997-03-11
  • US5604104A
    申请人:——
    公开号:US5604104A
    公开(公告)日:1997-02-18
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