2'-pentafluorobenzyloxy-3',4',5',6'-tetrafluoroacetophenone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2'-pentafluorobenzyloxy-3',4',5',6'-tetrafluoroacetophenone
• 英文别名: 1-[2,3,4,5-Tetrafluoro-6-[(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)methoxy]phenyl]ethanone；1-[2,3,4,5-tetrafluoro-6-[(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)methoxy]phenyl]ethanone
• 化学式: C₁₅H₅F₉O₂
• 分子量: 388.189
• InChiKey: BSKFXKGUBVMULV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  五氟苯甲醇 、 2',3',4',5',6'-五氟苯乙酮 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以46%的产率得到4'-pentafluorobenzyloxy-2',3',5',6'-tetrafluoroacetophenone
  参考文献：
  名称：

  五氟苄氧基单至四氟苯乙酮的合成

  摘要：

  五氟苄氧基苯乙酮是通过2'，3'，4'，5'，6'-五氟苯乙酮和2'，3'，4'，5'-四氟苯乙酮与五氟苄醇（PFBA）在回流甲苯中在相转移条件下反应形成的。这提供了七个新的此类苯乙酮。通过使对羟基苯乙酮与五氟苄基溴反应合成五氟苄氧基取代的单苯乙酮和二氟苯乙酮。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(93)02931-4

文献信息

• US5516931A
  申请人：——

  公开号：US5516931A

  公开（公告）日：1996-05-14
• US5602273A
  申请人：——

  公开号：US5602273A

  公开（公告）日：1997-02-11
• US5610020A
  申请人：——

  公开号：US5610020A

  公开（公告）日：1997-03-11
• US5604104A
  申请人：——

  公开号：US5604104A

  公开（公告）日：1997-02-18
• Synthesis of pentafluorobenzyloxy mono- to tetra-fluoroacetophenones
  作者：Linxiao Xu、Roger W. Giese

  DOI：10.1016/0022-1139(93)02931-4

  日期：1994.4

  4',5'-tetrafluoroacetophenone with pentafluorobenzyl alcohol (PFBA) in refluxing toluene under phase-transfer conditions. This provided seven new such acetophenones. Pentafluorobenzyloxy-substituted mono- and difluoro-acetophenones were synthesized by reacting p-hydroxyacetophenone with pentafluorobenzyl bromide.

  五氟苄氧基苯乙酮是通过2'，3'，4'，5'，6'-五氟苯乙酮和2'，3'，4'，5'-四氟苯乙酮与五氟苄醇（PFBA）在回流甲苯中在相转移条件下反应形成的。这提供了七个新的此类苯乙酮。通过使对羟基苯乙酮与五氟苄基溴反应合成五氟苄氧基取代的单苯乙酮和二氟苯乙酮。