(1RS,5SR,6SR,7SR)-6,7-bis(chloromethyl)-3-oxabicyclo[3.2.0]-heptan-2,4-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (1RS,5SR,6SR,7SR)-6,7-bis(chloromethyl)-3-oxabicyclo[3.2.0]-heptan-2,4-dione
• 英文别名: (1R,5S,6S,7S)-6,7-bis(chloromethyl)-3-oxabicyclo[3.2.0]heptane-2,4-dione
• 化学式: C₈H₈Cl₂O₃
• 分子量: 223.056
• InChiKey: WHNZCUYUKYNNNH-KAZBKCHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (1RS,5SR,6SR,7SR)-6,7-bis(chloromethyl)-3-oxabicyclo[3.2.0]-heptan-2,4-dione 在 硫酸 作用下， 以3.36 g的产率得到3,4-bis(chloromethyl)cyclobutane-1,2-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Sceptrin Alkaloids

  摘要：

  A concise synthetic route to the marine alkaloids (+/-)-sceptrin and (+/-)-dibromosceptrin has been developed.

  DOI：

  10.1021/ol049283g
• 作为产物：
  描述：

  马来酸酐 、 反式-1,4-二氯-2-丁烯 在 二苯甲酮 作用下， 反应 72.0h， 生成 (1RS,5SR,6SR,7SR)-6,7-bis(chloromethyl)-3-oxabicyclo[3.2.0]-heptan-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Sceptrin Alkaloids

  摘要：

  A concise synthetic route to the marine alkaloids (+/-)-sceptrin and (+/-)-dibromosceptrin has been developed.

  DOI：

  10.1021/ol049283g

文献信息

• [2+2] Photocycloaddition of Symmetrically Disubstituted Alkenes to 2(5H)-Furanones: Diastereoselective Entry to 1,2,3,4-Tetrasubstituted Cyclobutanes
  作者：Sònia Parés、Pedro de March、Josep Font、Ramon Alibés、Marta Figueredo

  DOI：10.1002/ejoc.201100067

  日期：2011.7

  A study on the [2+2] photochemical cycloaddition of 1,4-difunctionalized 2-butenes to 2(5H)-furanones is presented. These reactions deliver 1,2,3,4-tetrasubstituted cyclobutanes with suitable functionalization in the four side chains for further synthetic elaboration. The effects of the substituents in both the lactone and the 2-butene on the stereoselectivity of the photochemical reaction have been

  介绍了 1,4-双官能化 2-丁烯到 2(5H)-呋喃酮的 [2+2] 光化学环加成的研究。这些反应提供了 1,2,3,4-四取代的环丁烷，在四个侧链中具有合适的官能化，用于进一步的合成加工。已经评估了内酯和 2-丁烯中的取代基对光化学反应立体选择性的影响。从 (Z)-2-丁烯开始，在光敏条件下，烯烃的竞争性顺/反异构化会抑制环加成过程。发现限制在中等大小环内的顺式双键的存在不会阻止中间体 1,4-双自由基中的键旋转。