ethyl 2-methyl-5-(2-thienyl)pyrrole-3-carbodithioate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: ethyl 2-methyl-5-(2-thienyl)pyrrole-3-carbodithioate
• 英文别名: ethyl 2-methyl-5-thiophen-2-yl-1H-pyrrole-3-carbodithioate
• 化学式: C₁₂H₁₃NS₃
• 分子量: 267.44
• InChiKey: CVGOTHNBQBZHLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 碘乙烷 、 2-methyl-5-(2-thienyl)pyrrole 在 氢氧化钾 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 以46%的产率得到ethyl 2-methyl-5-(2-thienyl)pyrrole-3-carbodithioate
  参考文献：
  名称：

  吡咯阴离子与二硫化碳的反应。吡咯-3-碳二硫代酸酯的合成

  摘要：

  2,5-二取代的吡咯与KOH-DMSO体系中的二硫化碳反应，选择性生成3-吡咯二硫代吡咯阴离子，通过乙基化反应可制得3-吡咯二吡咯，收率为36-61％。由2-甲基-5-苯基（2-呋喃基或2-噻吩基）吡咯仅形成吡咯-3-碳化二硫代酸酯，不存在异构的吡咯-4-碳化二硫代酸酯。反应方向取决于吡咯环取代：未取代的吡咯选择性地形成吡咯-1-碳二硫代酸酯，而2-甲基-，2,3-和2,4-二甲基吡咯在相同条件下仅生成吡咯-2-碳二硫代酸酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00641-4

文献信息

• Reaction of Pyrrole Anions with Carbon Disulfide. Synthesis of Pyrrole-3-carbodithioates
  作者：Boris A. Trofimov、Lubov' N. Sobenina、Al'bina I. Mikhaleva、Andrey P. Demenev、Ol'ga A. Tarasova、Igor' A. Ushakov、Sergey V. Zinchenko

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00641-4

  日期：2000.9

  5-Disubstituted pyrroles react with carbon disulfide in the system KOH–DMSO with selective formation of pyrrole-3-carbodithioate anions from which pyrrole-3-carbodithioates were prepared by ethylation in 36–61% yield. From 2-methyl-5-phenyl(2-furyl- or 2-thienyl)pyrroles only pyrrole-3-carbodithioates are formed, with no isomeric pyrrole-4-carbodithioates being present. The reaction direction depends on pyrrole

  2,5-二取代的吡咯与KOH-DMSO体系中的二硫化碳反应，选择性生成3-吡咯二硫代吡咯阴离子，通过乙基化反应可制得3-吡咯二吡咯，收率为36-61％。由2-甲基-5-苯基（2-呋喃基或2-噻吩基）吡咯仅形成吡咯-3-碳化二硫代酸酯，不存在异构的吡咯-4-碳化二硫代酸酯。反应方向取决于吡咯环取代：未取代的吡咯选择性地形成吡咯-1-碳二硫代酸酯，而2-甲基-，2,3-和2,4-二甲基吡咯在相同条件下仅生成吡咯-2-碳二硫代酸酯。