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ethyl 2,5-dimethylpyrrole-3-carbodithioate
ethyl 2,5-dimethylpyrrole-3-carbodithioate
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2,5-dimethylpyrrole-3-carbodithioate
英文别名
ethyl 2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carbodithioate
CAS
——
化学式
C
9
H
13
NS
2
mdl
——
分子量
199.341
InChiKey
RRMVMQSIQYHWSB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.9
重原子数:
12
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.44
拓扑面积:
73.2
氢给体数:
1
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
2,5-二甲基吡咯
、
二硫化碳
、
碘乙烷
在
氢氧化钾
作用下, 以
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 5.0h, 生成
二乙基二硫醚
、
ethyl 2,5-dimethylpyrrole-3-carbodithioate
参考文献:
名称:
吡咯阴离子与二硫化碳的反应。吡咯-3-碳二硫代酸酯的合成
摘要:
2,5-二取代的吡咯与KOH-DMSO体系中的二硫化碳反应,选择性生成3-吡咯二硫代吡咯阴离子,通过乙基化反应可制得3-吡咯二吡咯,收率为36-61%。由2-甲基-5-苯基(2-呋喃基或2-噻吩基)吡咯仅形成吡咯-3-碳化二硫代酸酯,不存在异构的吡咯-4-碳化二硫代酸酯。反应方向取决于吡咯环取代:未取代的吡咯选择性地形成吡咯-1-碳二硫代酸酯,而2-甲基-,2,3-和2,4-二甲基吡咯在相同条件下仅生成吡咯-2-碳二硫代酸酯。
DOI:
10.1016/s0040-4020(00)00641-4
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