2-Methyl-3-oxo-undecansaeuremethylester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-3-oxo-undecansaeuremethylester
• 英文别名: Methyl 2-methyl-3-oxoundecanoate
• 化学式: C₁₃H₂₄O₃
• 分子量: 228.332
• InChiKey: GEYFLEYQDKGRBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  壬醛 、 2-氯丙酸甲酯 在 2,2'-联吡啶 、 Fe/Cr/Ni 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以60%的产率得到methyl 3-hydroxy-2-methyl-undecanoate
  参考文献：
  名称：

  有机卤化物与醛的电化学偶联，在铬和镍盐中催化。Nozaki-Hiyama-Kishi反应。

  摘要：

  [反应：见正文]在铬和镍催化剂的存在下，使用铁牺牲阳极对芳烃甲醛进行电化学芳基化，可得到相应的芳基化仲醇，收率中等至良好。铬和镍盐作为催化剂，是通过在预电解过程中分别以7％和3％的比例对不锈钢棒进行氧化而获得的。该方法还用于将乙烯基卤化物，乙酸烯丙酯或α-氯代酯添加到芳族醛中。

  DOI：

  10.1021/ol016033g

文献信息

• Carbonylation of olefins
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0495547A2

  公开（公告）日：1992-07-22

  The invention relates to a process for the monocarbonylation of optionally substituted olefinically unsaturated compounds by reaction with carbon monoxide and a coreactant in the presence of a catalyst system comprising: a) a source of palladium cations, b) a source of bidentate diphosphine, and c) a source of anions, characterized in that the diphosphine is selected from the group of diphosphines of formula I,         R¹R²P-X-PR³R⁴   (I) wherein R¹, R², R³ and R⁴ independently represent an optionally substituted aliphatic group, or R¹ and R² together and/or R³ and R⁴ together represent an optionally substituted bivalent aliphatic group, and X represents a bivalent bridging group containing from 1 to 10 atoms in the bridge, to produce various carbonyl compounds including aldehydes, ketones, esters, and amides. The invention also relates to certain catalyst systems useful in this reaction.

  本发明涉及一种在催化剂体系存在下，通过与一氧化碳和核心反应物反应，对任选取代的烯烃类不饱和化合物进行单羰基化的工艺，该催化剂体系包括 a) 钯阳离子源、 b) 双叉二膦源，以及 c) 阴离子源、 其特征在于，二膦选自式 I 的二膦组、 r¹r²p-x-pr³r⁴ (i) 其中 R¹、R²、R³ 和 R⁴ 各自代表任选取代的脂肪族基团，或 R¹ 和 R² 共同和/或 R³ 和 R⁴ 共同代表任选取代的二价脂肪族基团，X 代表桥中含有 1 至 10 个原子的二价桥基，从而生成各种羰基化合物，包括醛、酮、酯和酰胺。本发明还涉及某些用于该反应的催化剂体系。
• An Electrochemical Coupling of Organic Halide with Aldehydes, Catalytic in Chromium and Nickel Salts. The Nozaki−Hiyama−Kishi Reaction
  作者：Muriel Durandetti、Jean-Yves Nédélec、Jacques Périchon

  DOI：10.1021/ol016033g

  日期：2001.6.1

  [reaction: see text] Electrochemical arylation of arenecarboxaldehydes using an iron sacrificial anode in the presence of chromium and nickel catalysts afforded the corresponding arylated secondary alcohols in moderate to good yields. The chromium and nickel salts as catalysts are obtained by oxidation of a stainless steel rod during a preelectrolysis in 7% and 3%, respectively. The process was also

  [反应：见正文]在铬和镍催化剂的存在下，使用铁牺牲阳极对芳烃甲醛进行电化学芳基化，可得到相应的芳基化仲醇，收率中等至良好。铬和镍盐作为催化剂，是通过在预电解过程中分别以7％和3％的比例对不锈钢棒进行氧化而获得的。该方法还用于将乙烯基卤化物，乙酸烯丙酯或α-氯代酯添加到芳族醛中。