methyl ({[(ethoxycarbonothioyl)thio]acetyl}amino)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl ({[(ethoxycarbonothioyl)thio]acetyl}amino)acetate
• 英文别名: Methyl 2-[(2-ethoxycarbothioylsulfanylacetyl)amino]acetate
• 化学式: C₈H₁₃NO₄S₂
• 分子量: 251.328
• InChiKey: JIQVZPLTMDPXAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl ({[(ethoxycarbonothioyl)thio]acetyl}amino)acetate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 methyl (4-oxo-2-thioxo-1,3-thiazolidine-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  一种依帕司他中间体的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种依帕司他中间体的制备方法。所述制备方法包括如下步骤：S1、在碱存在的条件下，甘氨酸甲酯盐酸盐与氯乙酰氯进行亲核取代反应，得到式Ⅱ所示化合物；S2、式Ⅱ所示化合物与乙基黄原酸钠经亲核取代反应，得到式Ⅲ所示化合物；S3、在叔丁醇钾的催化下，式Ⅲ所示化合物经关环反应得到式Ⅳ所示化合物；S4、在酸的作用下，式Ⅳ所示化合物经水解得到式Ⅰ所示化合物。本发明方法中多步反应得到的产物中间体均为固体，便于对其进行质控，工艺规避掉了易燃易爆试剂二硫化碳的使用，是工艺产业化生产具备了更好的可能性。

  公开号：

  CN114163396B
• 作为产物：
  描述：

  (2-氯乙酰基氨基)-乙酸甲酯 、 potassium ethyl xanthogenate 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以86%的产率得到methyl ({[(ethoxycarbonothioyl)thio]acetyl}amino)acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/74390

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING RHODANINE-3-ACETIC ACID: A KEY INTERMEDIATED OF EPALRESTAT<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ACIDE RHODANINE-3-ACÉTIQUE: UN INTERMÉDIAIRE CLÉ DE L'ÉPALRESTAT
  申请人：KHAMAR BAKULESH MAFATLAL

  公开号：WO2007074390A2

  公开（公告）日：2007-07-05

  [EN] A process for preparation of (4-oxo-2-thioxo-1,3-thiazolidin-3-yl) acetic acid comprising: (a) reaction of compound of formula (VIII) wherein Y is Cl, Br, I, OTs, OMs and R is C_1-8 alkyl, benzyl, cycloalkyl, phenyl, substituted phenyl and their like; with a compound of formula (VIIIA) wherein M is K, Na or Li, preferably K; R₁ is C_1-4 alkyl, benzyl, C₁-C₈ cycloalkyl, phenyl and their like, in aqueous medium to give a compound of formula (IX) (b) cyclizing a compound of formula (IX) using a base to give a compound of formula (X) in a solvent. (c) hydrolyzing (X) using aqueous mineral acid.
  [FR] La présente invention concerne un procédé de préparation d'acide (4-oxo-2-thioxo-1,3-thiazolidin-3-yl) acétique consistant: (a) à faire réagir le composé représenté par la formule (VIII) dans laquelle Y désigne Cl, Br, I, OTs, OMs et R désigne alkyle C_1-8, benzyle, cycloalkyle, phényle, phényle substitué et leurs analogues avec un composé représenté par la formule (VIIIA) dans laquelle M désigne K, Na ou Li, de préférence K; R₁ désigne alkyle C_1-4, benzyle, cycloalkyle C₁-C₈, phényle et leurs analogues dans un milieu aqueux de façon qu'on obtienne un composé représenté par la formule (IX); (b) à cycliser un composé représenté par la formule (IX) au moyen d'une base de façon qu'on obtienne un composé représenté par la formule (X) dans un solvant; puis (c) à hydrolyser le composé représenté par la formule (X) au moyen d'un acide minéral aqueux.