4-(4-pentyl-phenyl)-1-(1-phenyl-ethyl)-1H-1,2,3-triazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-pentyl-phenyl)-1-(1-phenyl-ethyl)-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 4-(4-pentylphenyl)-1-(1-phenylethyl)-1H-[1,2,3]triazole；4-(4-Pentylphenyl)-1-(1-phenylethyl)triazole；4-(4-pentylphenyl)-1-(1-phenylethyl)triazole
• 化学式: C₂₁H₂₅N₃
• 分子量: 319.45
• InChiKey: MUYJRYNIXNBKQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苏合香醇 、 1-Ethynyl-4-pentylcyclohexa-1,3-diene 在 叠氮基三甲基硅烷 、 copper(II) ferrite 、 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以78%的产率得到4-(4-pentyl-phenyl)-1-(1-phenyl-ethyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  CuFe2O4 Nanoparticles Mediated Synthesis of 1,4-Disubstituted 1,2,3-Triazoles

  摘要：

  报告了在催化量的 CuFe2O4 纳米粒子存在下，通过仲醇、三甲基硅烷基酰胺和端炔烃的三组分偶联，一步合成 1,4-二取代的 1,2,3-三唑的过程。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2016.19253

文献信息

• Synthesis of 1,4-Disubstituted 1,2,3-Triazoles via Three Component Coupling of Alcohol, Azide and Alkynes Using CuO Nanoparticles
  作者：Nagaraju Mittapelly、Khagga Mukkanti、Buchi Reddy Reguri

  DOI：10.14233/ajchem.2013.13222

  日期：——

  A one-pot reaction for the synthesis of 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles from the alcohols via copper oxide nanoparticles (nano CuO) catalyzed nucleophilic substitution of alcohol with azide, followed by azide-alkyne 1,3-dipolar cycloaddition (click reaction) is reported. 1,4-Disubstituted 1,2,3-triazoles are obtained in good to excellent yields from a variety of readily available alcohols without the need for the preactivation and isolation of the azide intermediates.

  报告了一种通过纳米氧化铜颗粒（nano CuO）催化叠氮化物亲核取代醇，然后进行叠氮-炔烃 1,3-二极环加成反应（点击反应），从醇中合成 1,4-二取代的 1,2,3-三唑的一锅反应。无需预活化和分离叠氮化物中间体，就能从多种现成的醇中以良好到极好的收率获得 1,4-二取代的 1,2,3-三唑。
• Regioselective synthesis of 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles via three-component coupling of secondary alcohols, TMSN3 and alkynes
  作者：B. Sreedhar、P. Surendra Reddy、V. Rama Krishna

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.06.069

  日期：2007.8

  1.4-Disubstituted 1.2.3-triazoles are obtained in excellent yields via a three-component coupling of secondary alcohols, alkynes and trimethylsilyl azide (TMSN3). This one-pot reaction occurs through in situ generation of an azide from the alcohol and TMSN3, followed by 1,3-dipolar cycloaddition of the terminal alkyne to afford the corresponding disubstituted triazoles. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.