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1-methoxy-4-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)benzene

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-methoxy-4-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)benzene
英文别名
——
1-methoxy-4-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)benzene化学式
CAS
——
化学式
C9H8F4O2
mdl
——
分子量
224.155
InChiKey
XVIMZTSGPAYHGO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-bromo-1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)-4-methoxybenzene 在 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.58h, 生成 1-methoxy-4-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)benzene
    参考文献:
    名称:
    利用原位形成的有机镁试剂进行亲核四氟乙基化
    摘要:
    Tetrafluoroalkyl溴化物用等摩尔金属化我PrMgCl·LiCl(涡轮格利雅),以形成有机镁在低温下是稳定的,与各种亲电反应(醛,酮,CO的化合物2,环硫酸酯和磺酰胺酯,Ñ -sulfonylimines,硝酮,氯磷酸,叠氮化物)以提供新颖的官能化的含四氟乙烯的产物。易于操作,出色的选择性,高亲核性和增强的反应物种稳定性以及广泛的底物范围构成了极具吸引力的亲核四氟乙基化方案,可提供独特的合成构件。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.6b02890
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文献信息

  • TMSCF <sub>3</sub> as a Convenient Source of CF <sub>2</sub> =CF <sub>2</sub> for Pentafluoroethylation, (Aryloxy)tetrafluoroethylation, and Tetrafluoroethylation
    作者:Lingchun Li、Chuanfa Ni、Qiqiang Xie、Mingyou Hu、Fei Wang、Jinbo Hu
    DOI:10.1002/anie.201705734
    日期:2017.8.7
    A new method for the on-site preparation of tetrafluoroethylene (TFE) and a procedure for its efficient use in pentafluoroethylation by fluoride addition were developed by using a simple two-chamber system. The on-site preparation of TFE was accomplished by dimerization of difluorocarbene derived from (trifluoromethyl)trimethylsilane (TMSCF3) under mild conditions. Other fluoroalkylation reactions
    通过使用简单的两腔系统,开发了一种现场制备四氟乙烯(TFE)的新方法及其通过添加氟化物有效地用于五氟乙基化的方法。TFE的现场制备是通过在温和条件下将衍生自(三氟甲基)三甲基硅烷(TMSCF 3)的二氟卡宾进行二聚完成的。其他的氟烷基化反应,例如(芳氧基)四氟乙基化和四氟乙基化过程,也可以使用类似的方法来实现。这项工作不仅证明了在实验室中生成和使用TFE的便捷安全方法,而且为五氟乙基化提供了新的策略。
  • A practical synthesis of aryl tetrafluoroethyl ethers via the improved reaction of phenols with 1,2-dibromotetrafluoroethane
    作者:Jianqing Li、Jennifer X. Qiao、Daniel Smith、Bang-Chi Chen、Mark E. Salvati、Jacques Y. Roberge、Balu N. Balasubramanian
    DOI:10.1016/j.tetlet.2007.08.065
    日期:2007.10
    An efficient and practical synthesis of various aryl tetrafluoroethyl ethers by the reaction of phenols with 1,2-dibromotetrafluoroethane and the subsequent reduction with zinc dust was described. The nucleophilic substitution of 1,2-dibromotetrafluoroethane with phenols initiated by bromophilic attack was improved by using Cs2CO3 as a base and DMSO as a solvent.
    描述了通过苯酚与1,2-二溴四氟乙烷反应并随后用锌粉还原而有效和实用地合成各种芳基四氟乙基醚的方法。通过使用Cs 2 CO 3作为碱和DMSO作为溶剂,改善了由亲油性攻击引发的苯酚对1,2-二溴四氟乙烷的亲核取代。
  • METHOD FOR THE APPLICATION OF ACTIVE MATERIALS ONTO A SURFACES AND DEVICES MADE WITH SUCH METHODS
    申请人:PETROV VIACHESLAV A.
    公开号:US20110180761A1
    公开(公告)日:2011-07-28
    The invention provides methods for the application of active materials onto active surfaces useful in organic electronic devices. The methods of the invention include selecting a liquid composition including an active material and a suitable liquid medium whereby when the liquid composition is deposited on the desired active surface it has no greater than about a 40° contact angle; treating the active surface to raise its surface tension before the deposition of a liquid composition containing the desired active material is deposited thereon; and combination thereof. The invention also provides organic electronic devices having at least two active layers, wherein at least one active layer comprises an active material that was deposited using at least one practice of the method of the invention.
  • US7531700B2
    申请人:——
    公开号:US7531700B2
    公开(公告)日:2009-05-12
  • US7686978B2
    申请人:——
    公开号:US7686978B2
    公开(公告)日:2010-03-30
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